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【单选题】
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()
A.
男患者与女患者结婚,女儿正常
B.
患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C.
男患者与正常女子结婚,子女均正常
D.
女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病
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题目标签:
佝偻病
染色体
抗维生素
参考答案:
参考解析:
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】A、400IU~800IUB、5000IU~10000IUC、10万IUD、20万IUE、30万IU预防佝偻病维生素D的用量是( )
A.
B.
C.
D.
E.
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【单选题】佝偻病活动期骨骼受影响最明显的部位是
A.
脊柱
B.
骨盆
C.
生长速度最慢的部位
D.
胸廓
E.
生长速度最快的部位
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【单选题】慢性髓细胞白血病急变时,最可靠的染色体变化是()
A.
ph染色体
B.
出现非整倍体
C.
出现假二倍体
D.
出现除ph染色体以外的附加染色体
E.
以上均不对
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【单选题】佝偻病的主症是()
A.
坐、立、行迟,智力低下,表情呆滞,皮肤粗糙,囟门迟闭
B.
多汗夜啼,烦躁枕秃,肌肉松弛,囟门迟闭
C.
形体消瘦,低热颧红,干咳少痰,纳呆食少,四肢无力
D.
形体消瘦,面色少华,发稀枕秃,纳呆嗜异,肚腹青筋
E.
囟门头颅增大,前囟饱满,紧张,两眼下视,骨缝分离
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【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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【单选题】维生素D缺乏性佝偻病出现最早的骨骼改变是
A.
漏斗胸
B.
脊柱侧弯
C.
颅骨软化
D.
“O”型腿
E.
手镯或脚镯
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【单选题】人体缺乏( )会引起佝偻病。
A.
VB1
B.
VC
C.
VE
D.
VD
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【多选题】早产儿发生佝偻病的原因主要有()
A.
钙、磷贮存少
B.
维生素D贮存少
C.
生长发育快,需维生素D相对较多
D.
易发生腹泻,导致对维生素D及钙磷的吸收不良
E.
部分早产儿因呼吸障碍易致低钙血症
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【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
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【单选题】下述治疗佝偻病方法哪项不正确()
A.
药物疗法
B.
日光疗法
C.
毫米波治疗
D.
紫外线照射
E.
体位矫形
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