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参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】竞争性拮抗药( )。
A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
【多选题】非竞争性拮抗药（）
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
【多选题】非竞争性拮抗药（）
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括()。
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
【多选题】竞争性拮抗药的特点有
A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力，但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括（）
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
相关题目：
【单选题】以下哪个不是5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂类抗抑郁药（）
A.
拉莫三嗪
B.
文拉法辛
C.
氟西汀
D.
帕罗西汀
E.
舍曲林
【单选题】具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是
A.
桂利嗪
B.
盐酸普萘洛尔
C.
盐酸哌唑嗪
D.
硝苯地平
E.
硝酸异山梨醇酯
【单选题】竞争性拮抗药( )。
A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
【单选题】吗啡中毒的特异性拮抗药是
A.
肾上腺素
B.
纳洛酮
C.
阿托品
D.
解磷定
E.
氯化钙
【单选题】钙离子拮抗药为
A.
吡那地尔
B.
氯沙坦(洛沙坦)
C.
哌唑嗪
D.
酮色林
E.
非洛地平
【多选题】竞争性拮抗药的特点为
A.
本身不能产生生理效应
B.
本身能产生生理效应
C.
与受体结合是可逆的
D.
能抑制激动药的最大效应
E.
使激动药的量效曲线平行右移
【单选题】具有抗5-羟色胺作用的抗组胺药是哪一种
A.
异丙嗪
B.
苯海拉明
C.
氯雷他定
D.
氯苯那敏
E.
赛庚定
【多选题】非竞争性拮抗药（）
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动剂量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆的结合的药物也能产生类似效应
【单选题】非选择性钙拮抗药是
A.
华法林
B.
桂利嗪
C.
双嘧达莫(潘生丁)
D.
乙酰水杨酸
E.
硝苯地平
【多选题】非竞争性拮抗药（）
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
【单选题】非肽类的AT 1 受体拮抗药物是
A.
硝苯地平
B.
卡托普利
C.
普萘洛尔
D.
氢氯噻嗪
E.
氯沙坦
【单选题】长效钙离子拮抗药有
A.
普萘洛尔
B.
氢氯噻嗪
C.
赖诺普利
D.
氨氯地平
E.
【单选题】以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是（）
A.
度洛西汀
B.
氟西汀
C.
艾司西酞普兰
D.
帕罗西汀
E.
伏氟沙明
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括()。
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
【多选题】竞争性拮抗药的特点有
A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力，但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
【单选题】抑制 5- 羟色胺和去甲肾上腺素的重摄取( )
A.
B.
盐酸阿米替林
C.
氯丙嗪
D.
咖啡因
E.
唑吡坦
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括（）
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应