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【单选题】
地高辛的半衰期为40.8小时，在体内每天消除剩余量
A.
0.3588
B.
0.4076
C.
0.6652
D.
0.2941
E.
0.8767
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A.
随血药浓度的下降而缩短
B.
随血药浓度的下降而延长
C.
在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D.
在任何剂量下，固定不变
E.
与首次服用的剂量有关
【多选题】地高辛与洋地黄毒苷比较
A.
结构中C12位、C14位各有一羟基，极性略高
B.
原形经肾排泄略多
C.
口服吸收稳定完全，生物利用度高
D.
肝内代谢转化较少
E.
半衰期较长
【多选题】下列关于放射性元素的半衰期的说法正确的是（ ）
A.
同种放射性元素，在化合物中的半衰期比在单质中长
B.
放射性元素的半衰期与元素所处的物理和化学状态无关，它是一个统计规律，只对大量的原子核才适用
C.
氡的半衰期是3.8天，若有4 g氡原子核，则经过7.6天就只剩下1 g
D.
氡的半衰期是3.8天，若有4个氡原子核，则经过7.6天就只剩下一个
相关题目：
【单选题】地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）
A.
33.48%
B.
40.76%
C.
66.52%
D.
29.41%
E.
87.67%
【单选题】属非选择性COX抑制剂,半衰期长
A.
布洛芬
B.
双氯芬酸
C.
萘丁美酮
D.
美洛昔康
E.
塞来昔布
【单选题】下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A.
随血药浓度的下降而缩短
B.
随血药浓度的下降而延长
C.
在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
D.
在任何剂量下，固定不变
E.
与首次服用的剂量有关
【多选题】地高辛与洋地黄毒苷比较
A.
结构中C12位、C14位各有一羟基，极性略高
B.
原形经肾排泄略多
C.
口服吸收稳定完全，生物利用度高
D.
肝内代谢转化较少
E.
半衰期较长
【多选题】药物半衰期较长，可采用每日一次给药方案的药物是（）。
A.
头孢曲松
B.
青霉素
C.
莫西沙星
D.
阿奇霉素
E.
红霉素
【单选题】地高辛的鉴别反应（）
A.
Keller-Kiliani反应
B.
炭化反应
C.
与碱性酒石酸铜试液的反应
D.
Vitali反应
E.
与硫酸铜试液的反应
【单选题】单选题-地高辛的半衰期是
A.
40h
B.
5～7天
C.
9h
D.
48h
E.
18h
【多选题】下列关于放射性元素的半衰期的说法正确的是（ ）
A.
同种放射性元素，在化合物中的半衰期比在单质中长
B.
放射性元素的半衰期与元素所处的物理和化学状态无关，它是一个统计规律，只对大量的原子核才适用
C.
氡的半衰期是3.8天，若有4 g氡原子核，则经过7.6天就只剩下1 g
D.
氡的半衰期是3.8天，若有4个氡原子核，则经过7.6天就只剩下一个
【单选题】地高辛中的特殊杂质是
A.
B.
C.
D.
E.
【单选题】可用于治疗地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞的药物为()
A.
苯妥英钠
B.
阿托品
C.
氯化钾
D.
维拉帕米
【单选题】放射性同位素的半衰期决定于其（）
A.
放出射线的能量
B.
放出射线的强度
C.
放射性同位素本身的性质
D.
以上都是
【单选题】某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1.386h，其消除速度常数为
A.
0.5h-1
B.
1h-1
C.
0.5h
D.
1h
E.
0.693h-1
【单选题】儿童血清地高辛的有效浓度为
A.
0～1ng/ml
B.
2～4ng/ml
C.
1～3ng/ml
D.
1～4ng/ml
E.
0～3ng/ml
【单选题】某放射性同位素的半衰期t1/2=20d，则1g该物质150d后剩余量是( )
A.
0.00667g
B.
0.0125g
C.
0.00554g
D.
0.0778g
【单选题】地高辛的半衰期是
A.
36小时
B.
18小时
C.
1天
D.
2天
E.
5～7天
【单选题】对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用
A.
阿托品
B.
异丙肾上腺素
C.
苯妥英钠
D.
肾上腺素
E.
氯化钾
【单选题】地高辛属于哪一类药( )。
A.
抗心律失常药
B.
强心药
C.
抗高血压药
D.
降血脂药
E.
抗心绞痛药
【单选题】地高辛的作用机制是抑制
A.
磷酸二酯酶
B.
鸟苷酸环化酶
C.
腺苷酸环化酶
D.
Na+，K+-ATP酶
E.
血管紧张素Ⅰ转化酶