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【单选题】
异柠檬酸脱氢酶的别构抑制剂是()。
A.
ATP
B.
NAD +
C.
柠檬酸
D.
脂肪酸
E.
乙酰coA
题目标签:
异柠檬酸脱氢酶
抑制剂
别构抑制剂
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理学类生物学生物化学与分子生物化学试卷题库
参考答案:
参考解析:
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举一反三
【单选题】被称为"质子泵抑制剂"的药物是:
A.
法莫替丁
B.
哌唑嗪
C.
奥美拉唑
D.
硝苯地平
E.
雷尼替丁
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【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
查看完整题目与答案
【单选题】下列哪种抑制剂作为氨酰-tRNA的类似物抑制蛋白质合成?( )
A.
嘌呤霉素
B.
氯霉素
C.
白喉毒素
D.
四环素
查看完整题目与答案
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
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【单选题】血管紧张素I转化酶抑制剂是( C )
A.
肼屈嗪
B.
哌唑嗪
C.
依那普利
D.
卡维地洛
E.
氯沙坦
查看完整题目与答案
【单选题】A.使精浆凝固的因子 B.精浆蛋白水解酶的抑制剂 C.促进前列腺生长的主要物质 D.使精浆液化的因子 E.直接催化生成二氢睾酮的酶
A.
-抗胰蛋白酶()
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【单选题】当有别构抑制剂存在时,别构酶:()
A.
不再遭受构象的变化
B.
由于构象改变,催化反应的速度降低
C.
由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位,使催化反应的速度降低
D.
由于变构抑制剂与酶的活性部位结合,使反应速度降低
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【判断题】鱼藤酮和抗霉素A都是电子传递抑制剂,但抗霉素A比鱼藤酮毒性更大。( )
A.
正确
B.
错误
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【简答题】A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制 仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制剂属于 A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制
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【单选题】α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物主要的不良反应不包括()
A.
腹痛
B.
腹胀
C.
腹泻
D.
体重增加
E.
皮肤过敏
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【单选题】ATP合酶抑制剂是( )
A.
抗霉素A
B.
寡霉素
C.
硫化氢
D.
解偶联蛋白
E.
甲状腺激素
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【单选题】显效快,服用1个月内即能缓解前列腺增生症患者尿路梗阻症状的5α还原酶抑制剂是
A.
非那雄胺
B.
阿夫唑嗪
C.
特拉唑嗪
D.
氟伏沙明
E.
度他雄胺
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【单选题】作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是()。
A.
他莫昔芬
B.
巯嘌呤
C.
紫杉醇
D.
吉非替尼
E.
异环磷酰胺
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【简答题】质子泵抑制剂的抑酸机制主要是抑制H+-K+-ATP酶。判断对错
查看完整题目与答案
【单选题】三羧酸循环中异柠檬酸在异柠檬酸脱氢酶的作用下生成:
A.
异柠檬酸
B.
琥珀酰 CoA
C.
延胡索酸
D.
α - 酮戊二酸
E.
苹果酸
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【简答题】地高辛属()环孢素属()碳酸锂属()苯妥英钠属()苯巴比妥属()阿米替林属() A . 强心甙类B . 抗癫痫药C . 免疫抑制剂D . 抗躁狂药E . 抗抑郁药
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【简答题】血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利、依拉普利的主要临床应用为 高血压 、 心力衰竭 。
查看完整题目与答案
【单选题】某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用,则:()
A.
药物转化加速
B.
药物转化减慢
C.
血中药物游离增多
D.
血中药物游离减少
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【单选题】32岁女患,因咀嚼无力就诊,经新斯的明(胆碱酯酶抑制剂)治疗后症状缓解。诊断:重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
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【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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A.
法莫替丁
B.
哌唑嗪
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雷尼替丁
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A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
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氯霉素
C.
白喉毒素
D.
四环素
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泼尼松
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环孢素
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肼屈嗪
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哌唑嗪
C.
依那普利
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E.
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A.
-抗胰蛋白酶()
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A.
不再遭受构象的变化
B.
由于构象改变,催化反应的速度降低
C.
由于底物和抑制剂之间竞争酶的活性部位,使催化反应的速度降低
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由于变构抑制剂与酶的活性部位结合,使反应速度降低
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B.
寡霉素
C.
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D.
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非那雄胺
B.
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E.
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A.
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B.
药物转化减慢
C.
血中药物游离增多
D.
血中药物游离减少
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递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
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B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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