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【简答题】
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是（）、（）、和（）
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】常染色体隐性遗传病（）。
A.
致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B.
女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C.
夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D.
夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E.
多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病