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【简答题】
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
由遗传图解可判断出甲病为常染色体上（）性遗传病
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是 [ ]
A.
甲病为伴X显性遗传
B.
Ⅱ 4 的基因型一定是aaX B Y
C.
Ⅲ 2 的与正常女性婚配，后代同时换两种病的概率为零
D.
若Ⅱ 1 不是乙病基因的携带者，Ⅲ 1 与Ⅲ 4 结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】玉米的高茎（D）对矮茎（d）是显性，常态叶（A）对皱叶（a）是显性，基因组成为Ddaa的玉米，其性状为（ ）
A.
高茎常态叶
B.
高茎皱叶
C.
矮茎常态叶
D.
矮茎皱叶
【多选题】关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
【单选题】哪项是常染色体显性遗传的的特征（）
A.
患者的父母及子女均健康
B.
患者同胞的发病几率为25%
C.
父母有血缘关系着多见
D.
男性多见
E.
患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%
相关题目：
【判断题】线粒体神经胃肠脑肌病的遗传方式是常染色体显性遗传()。
A.
正确
B.
错误
【单选题】属于常染色体异常的疾病是（）。
A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症
【单选题】下列哪项是由于基因突变所引起的伴性遗传病（）
A.
人类的白化病
B.
人类的血友病
C.
人类的多指症
D.
镰刀型细胞贫血症
【单选题】下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，下列描述正确的是 [ ]
A.
甲病为伴X显性遗传
B.
Ⅱ 4 的基因型一定是aaX B Y
C.
Ⅲ 2 的与正常女性婚配，后代同时换两种病的概率为零
D.
若Ⅱ 1 不是乙病基因的携带者，Ⅲ 1 与Ⅲ 4 结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为1/12
【多选题】属于常染色体显性遗传病的是
A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指（趾）症A1型
D.
Man 综合征
E.
血友病Ａ
【判断题】性染色体上的基因的遗传方式叫伴性遗传。
A.
正确
B.
错误
【判断题】伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的正反交结果不同。
A.
正确
B.
错误
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】玉米的高茎（D）对矮茎（d）是显性，常态叶（A）对皱叶（a）是显性，基因组成为Ddaa的玉米，其性状为（ ）
A.
高茎常态叶
B.
高茎皱叶
C.
矮茎常态叶
D.
矮茎皱叶
【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是
A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化
【多选题】关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】属于常染色体显性遗传色素沉着病的是（）
A.
白癜风
B.
雀斑
C.
黑变病
D.
黄褐斑
E.
Civatte皮肤异色病
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
【单选题】常染色体显性遗传型多囊肾( )
A.
成人型多囊肾
B.
婴儿型多囊肾
C.
髓质海绵肾
D.
单纯性肾囊肿
E.
获得性肾囊肿病
【单选题】哪项是常染色体显性遗传的的特征（）
A.
患者的父母及子女均健康
B.
患者同胞的发病几率为25%
C.
父母有血缘关系着多见
D.
男性多见
E.
患者的父或母患病、同胞的发病几率为50%
【判断题】正常男性的神经细胞中有22对常染色体和X、Y染色体。()
A.
正确
B.
错误
【判断题】正向突变是指隐性基因突变为显性基因的过程。
A.
正确
B.
错误
【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对