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【简答题】
某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。
导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是（）产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是（）
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参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】属于T—CLL特征性染色体异常的是
A.
inv(11)(q14~q32)
B.
inv(14)(qll~q32)
C.
inv 04)(p32~q11)
D.
inv(11),(p14,q32)
E.
以上都不是
【单选题】下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是[ ]
A.
XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
B.
在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿
C.
含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体