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【单选题】

一般地说,X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究,其原因是:

A.
隐性基因位于X染色体上,容易检测。
B.
隐性基因纯合率高。
C.
隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来。
D.
隐性基因容易在雌合子身上表现出来。
参考答案:
参考解析:
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举一反三

【多选题】以下属于常染色体隐性遗传的遗传病是

A.
囊性纤维化
B.
苯丙酮尿症
C.
亨廷顿舞蹈症
D.
半乳糖血症

【多选题】X连锁隐性遗传病系谱特征( )

A.
男性患者远多于女性患者
B.
患者双亲中必有一个为患者
C.
男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病
D.
双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
E.
具有交叉遗传现象

【单选题】下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传()

A.
糖原累积症Ⅱ型
B.
糖原累积症V型
C.
糖原累积症IX型
D.
糖原累积症O型
E.
糖原累积症Ⅲ型

【单选题】常染色体隐性遗传型多囊肾()

A.
成人型多囊肾
B.
婴儿型多囊肾
C.
髓质海绵肾
D.
单纯性肾囊肿

【单选题】可以属于X连锁隐性遗传的疾病是

A.
女性假两性畸形
B.
男性假两性畸形
C.
真两性畸形
D.
单纯性性腺发育不全
E.
混合性性腺发育不全

【单选题】关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的

A.
系谱中往往只有男性患者
B.
女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.
双亲无病时,子女均不会患病
D.
有交叉遗传现象