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【单选题】
适合于制成注射用无菌粉末的是在（）.
A.
水中难溶且稳定的药物
B.
水中易溶且稳定的药物
C.
油中易溶且稳定的药物
D.
水中易溶且不稳定的药物
E.
油中不溶且不稳定的药物
题目标签：无菌粉末
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参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】下列关于注射用无菌粉末装量差异检查说法错误的是
A.
先除去标签与铝盖,容器外壁用乙醇擦净干燥后,再进行测定
B.
开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中
C.
直接称取内容物重量进行装量差异检查
D.
凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查
【单选题】按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A.
取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B.
每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C.
0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D.
0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E.
0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
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A.
先除去标签与铝盖,容器外壁用乙醇擦净干燥后,再进行测定
B.
开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中
C.
直接称取内容物重量进行装量差异检查
D.
凡规定检查含量均匀度的,一般不再进行装量差异检查
【单选题】按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A.
取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B.
每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C.
0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D.
0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E.
0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
【单选题】小剂量的片、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片(个)含量偏离标示量的程度，称为
A.
含量差异
B.
含量均匀度
C.
含量均一度
D.
含量符合度
E.
含量一致性
【单选题】主要用于注的用无菌粉末的溶剂或注射液稀释剂的是( )
A.
纯化水
B.
灭菌蒸馏水
C.
注射用水
D.
灭菌注射用水
E.
以上均可
【单选题】注射用无菌粉末升华时供热过快，局部过热会导致（ ）
A.
产品外形不饱满
B.
含水量偏高
C.
喷瓶
D.
异物
E.
装量差异大
【单选题】用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）.
A.
纯化水
B.
蒸馏水
C.
注射用水
D.
灭菌注射用水
E.
制药用水
【判断题】注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
A.
正确
B.
错误
【单选题】A．输液剂B．血浆代用液C．静脉乳D．注射用无菌粉末E．注射用油 可稀释毒素，促使毒物排出
A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
【多选题】将药物制成注射用无菌粉末的目的是（）
A.
防止药物风化
B.
阻止药物的挥发
C.
防止药物的水解
D.
防止药物的潮解
E.
防止药物的变性
【单选题】注射用无菌粉末也称
A.
粉针
B.
抑菌剂
C.
热原
D.
等渗溶液
E.
等张溶液
【判断题】水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射用无菌粉末。（ ）
A.
正确
B.
错误
【单选题】制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是（ ）。
A.
使成球状晶
B.
经济
C.
达到无菌要求
D.
脱色
E.
使成粒状晶
【单选题】下列能进行无菌粉末的粉碎的粉碎机械是
A.
研钵
B.
撞击式粉碎机
C.
垂直式粉碎机
D.
流能磨
E.
冲击柱式粉碎机