logo - 刷刷题
下载APP
【多选题】

某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产,经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列苯脲”,对本事件的处理,正确的有()

A.
批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B.
对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.
对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D.
甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回
举报
参考答案:
参考解析:
.
刷刷题刷刷变学霸
举一反三

【多选题】按所含主要污染物的性质不同,化学制药厂排出的废气可分为()

A.
含无机污染物废气
B.
含尘废气
C.
含有机污染物废气
D.
有毒废气
E.
燃烧废气

【单选题】某制药厂生产的一种注射药品,给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中,该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。

A.
该制药厂证明,尚未将该药品投入流通
B.
该制药厂证明,该药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在
C.
该制药厂证明,将该药品投入流通时的科学技术水不能发现缺陷的存在
D.
该制药厂证明,制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的

【多选题】符合格列苯脲的描述是

A.
在体内不经代谢,以原形排泄
B.
含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液
C.
属第二代磺酰脲类口服降糖药
D.
为长效磺酰脲类口服降糖药
E.
药物具有弱酸性

【多选题】某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”,下列处理正确的是()

A.
判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药
B.
批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
C.
甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
D.
对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
E.
对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任

【单选题】人民制药厂生产的阿司匹林外销到美国,其质量的控制应根据:

A.
卫生部药品质量标准
B.
中华人民共和国药典
C.
国际药典
D.
BP
E.
USP

【单选题】白云制药厂:我厂要求购用我厂A牌新药的也购买我厂一次性验血器具来进行每周的例行检查。购买这种器具所要的花费是完全必需的——每周的例行验血对于服用我厂A牌新药是很必需的,因为这种药的潜在副作用常常是非常危险的。 下面哪项,如果为真,最能有力地削弱白云制药厂的推理

A.
购买一次性验血器具的费用并没有促使病人不去购买该药或器具。
B.
黑土医学实验室能够为病人或该项服务的保险签约者提供验血服务,其价格要低于购买白云一次性验血器具所要花费的费用。
C.
病人或该项服务的保险签约者购买白云一年的药物供给和每周的例行血检的费用超过一万美元。
D.
大多数国家和医疗健康保险计划不负担病人在白云A牌新药和其一次性验血器具的花费。
E.
治疗由于A牌新药副作用造成的疾病而产生的费用是非常高的。

【多选题】进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当( )

A.
及时报告SFDA
B.
及时报告药监管理部门
C.
在境内进行召回的,进口单位应报药监管理部门
D.
在境内进行召回的,进口单位依法追回问题药品
E.
在境内进行召回的,由进口单位按照《药品召回管理办法》的规定负责具体实施
相关题目:
【多选题】按所含主要污染物的性质不同,化学制药厂排出的废气可分为()
A.
含无机污染物废气
B.
含尘废气
C.
含有机污染物废气
D.
有毒废气
E.
燃烧废气
【单选题】某制药厂生产的一种注射药品,给使用的患者造成了损害。在下列各项情形中,该制药厂应当承担赔偿责任的是( )。
A.
该制药厂证明,尚未将该药品投入流通
B.
该制药厂证明,该药品投入流通时,引起损害的缺陷尚不存在
C.
该制药厂证明,将该药品投入流通时的科学技术水不能发现缺陷的存在
D.
该制药厂证明,制造该药品所使用的专利是从其他公司受让而来的
【多选题】符合格列苯脲的描述是
A.
在体内不经代谢,以原形排泄
B.
含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液
C.
属第二代磺酰脲类口服降糖药
D.
为长效磺酰脲类口服降糖药
E.
药物具有弱酸性
【多选题】某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为101101)后死亡,经药品监督管理部门核查,甲厂未生产过批号为101101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品是乙药厂非法生产的,经药检所检验,该药中非法添加了“格列本脲”,下列处理正确的是()
A.
判定甲场生产的“糖脂宁胶囊”为假药
B.
批号为101101的“糖脂宁胶囊”为假药
C.
甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施召回
D.
对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
E.
对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究其刑事责任
【单选题】人民制药厂生产的阿司匹林外销到美国,其质量的控制应根据:
A.
卫生部药品质量标准
B.
中华人民共和国药典
C.
国际药典
D.
BP
E.
USP
【单选题】白云制药厂:我厂要求购用我厂A牌新药的也购买我厂一次性验血器具来进行每周的例行检查。购买这种器具所要的花费是完全必需的——每周的例行验血对于服用我厂A牌新药是很必需的,因为这种药的潜在副作用常常是非常危险的。 下面哪项,如果为真,最能有力地削弱白云制药厂的推理
A.
购买一次性验血器具的费用并没有促使病人不去购买该药或器具。
B.
黑土医学实验室能够为病人或该项服务的保险签约者提供验血服务,其价格要低于购买白云一次性验血器具所要花费的费用。
C.
病人或该项服务的保险签约者购买白云一年的药物供给和每周的例行血检的费用超过一万美元。
D.
大多数国家和医疗健康保险计划不负担病人在白云A牌新药和其一次性验血器具的花费。
E.
治疗由于A牌新药副作用造成的疾病而产生的费用是非常高的。
【多选题】进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的,应当( )
A.
及时报告SFDA
B.
及时报告药监管理部门
C.
在境内进行召回的,进口单位应报药监管理部门
D.
在境内进行召回的,进口单位依法追回问题药品
E.
在境内进行召回的,由进口单位按照《药品召回管理办法》的规定负责具体实施
【多选题】某省两名糖尿病患者服用标识为“甲制药厂”的“糖脂宁胶囊” (批号为081101)后死亡,经药品监管部门核查,甲制药厂未生产过批号为081101的“糖脂宁胶囊”,致人死亡的药品系乙非法生产、经药品检验所检验,该药品中非法添加了化学物质“格列本脲”。对本事件的处理,正确的有
A.
批号为081101的“糖脂宁胶囊”为假药
B.
对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事责任
C.
对甲和乙同时按照生产、销售劣药行为追究其法律责任
D.
甲制药厂应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号为081101)实施召回