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【单选题】

酶的竞争性可逆抑制剂可以使()

A.
Vmax减小,Km减小
B.
Vmax增加,Km增加
C.
Vmax不变,Km增加
D.
Vmax不变,Km减小
E.
Vmax减小,Km增加
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参考答案:
参考解析:
.
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举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:()

A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
氰化物
E.
磺胺类药物

【单选题】下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是

A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
磺胺类药物
E.
青霉素

【多选题】关于可逆抑制的描述,正确的是( )

A.
非竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心以外的基团
B.
反竞争性抑制剂只与ES复合物结合,不能与游离酶结合。
C.
反竞争性抑制剂只能与游离酶结合
D.
竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心

【单选题】在下列竞争形式中,属于部门间竞争的是( )

A.
满足同类需要的代用品生产者之间的竞争
B.
生产一组密切替代的同类商品的企业之间的竞争
C.
生产质量性能、品种几乎完全相同的物质产品的企业之间的竞争
D.
生产同属一类但是品质、性能、外观、型号各不相同的差异产品的企业之间的竞争

【单选题】酶的不可逆抑制剂是

A.
丙二酸
B.
二琉基丙醇
C.
胱氨酸
D.
对氨基苯甲酸
E.
二异丙基氟磷酸

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:()
A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
氰化物
E.
磺胺类药物
【单选题】下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是
A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
磺胺类药物
E.
青霉素
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A.
非竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心以外的基团
B.
反竞争性抑制剂只与ES复合物结合,不能与游离酶结合。
C.
反竞争性抑制剂只能与游离酶结合
D.
竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心
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满足同类需要的代用品生产者之间的竞争
B.
生产一组密切替代的同类商品的企业之间的竞争
C.
生产质量性能、品种几乎完全相同的物质产品的企业之间的竞争
D.
生产同属一类但是品质、性能、外观、型号各不相同的差异产品的企业之间的竞争
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丙二酸
B.
二琉基丙醇
C.
胱氨酸
D.
对氨基苯甲酸
E.
二异丙基氟磷酸
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A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比