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【简答题】

(共用备选答案) A.性染色体数目异常 B.性染色体结构异常 C.单基因遗传病 D.多基因遗传病 E.常染色体数目异常 1.先天愚型属于 2.脊柱裂属于

参考答案:
参考解析:
.
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举一反三

【单选题】属于常染色体异常的疾病是()。

A.
舞蹈病
B.
白化病
C.
血友病
D.
唐氏综合征
E.
苯丙酮尿症

【多选题】多基因遗传与单基因遗传区别在于

A.
遗传基础是主基因
B.
遗传基础是微效基因
C.
患者一级亲属再发风险相同
D.
群体变异曲线呈双锋或三锋
E.
多基因性状形成是环境因子与微效基因共同作用

【多选题】属于常染色体显性遗传病的是

A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Man 综合征
E.
血友病A

【单选题】正常女性染色体核型为

A.
46,XY
B.
46,XX
C.
23,XX D.44,XX
D.
E.44,XY

【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是

A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接

【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是

A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化

【多选题】关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()

A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩

【多选题】性染色体遗传病又可以分为()。

A.
体显性遗传AD
B.
X连锁显性遗传
C.
X连锁隐性遗传
D.
Y连锁遗传

【多选题】多基因遗传的特点是:

A.
发病率随亲属级别增高而骤降
B.
发病率有种族差异
C.
是一些常见病和多发畸形,发病率一般超过0.1%
D.
患者同胞发病风险约为25%或50%
E.
有家族聚集倾向

【单选题】人的性染色体存在于 [ ]

A.
只存在于精子中
B.
只存在于卵细胞
C.
只存在于体细胞中
D.
以上三种都有

【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()

A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关

【单选题】性染色体存在于 [ ]

A.
体细胞
B.
精子
C.
卵细胞
D.
以上都有

【单选题】下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是[ ]

A.
XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.
在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.
含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

【单选题】正常男性染色体核型为

A.
46,XY
B.
46,XX
C.
23,XX
D.
44,XX
E.
44,XY

【单选题】常染色体显性遗传病的特点是

A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对
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A.
遗传基础是主基因
B.
遗传基础是微效基因
C.
患者一级亲属再发风险相同
D.
群体变异曲线呈双锋或三锋
E.
多基因性状形成是环境因子与微效基因共同作用
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A.
镰状细胞贫血
B.
先天聋哑
C.
短指(趾)症A1型
D.
Man 综合征
E.
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【单选题】正常女性染色体核型为
A.
46,XY
B.
46,XX
C.
23,XX D.44,XX
D.
E.44,XY
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】下列为常染色体显性遗传性肾病的是
A.
过敏性紫癜肾
B.
狼疮肾
C.
成人型多囊肾
D.
高血压肾病
E.
局灶节段性肾小球硬化
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A.
夫妻一方患病,应该不生第2胎
B.
妻子患病,出生儿有1/2发病
C.
妻子患病,出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女,其后代通常不发病
E.
丈夫患病,女儿全部发病,只能允许生男孩
【多选题】性染色体遗传病又可以分为()。
A.
体显性遗传AD
B.
X连锁显性遗传
C.
X连锁隐性遗传
D.
Y连锁遗传
【多选题】多基因遗传的特点是:
A.
发病率随亲属级别增高而骤降
B.
发病率有种族差异
C.
是一些常见病和多发畸形,发病率一般超过0.1%
D.
患者同胞发病风险约为25%或50%
E.
有家族聚集倾向
【单选题】人的性染色体存在于 [ ]
A.
只存在于精子中
B.
只存在于卵细胞
C.
只存在于体细胞中
D.
以上三种都有
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是()
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
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A.
体细胞
B.
精子
C.
卵细胞
D.
以上都有
【单选题】下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是[ ]
A.
XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.
在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.
含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
【单选题】正常男性染色体核型为
A.
46,XY
B.
46,XX
C.
23,XX
D.
44,XX
E.
44,XY
【单选题】常染色体显性遗传病的特点是
A.
近亲婚配发病风险大
B.
患者父母之一是患者
C.
患者发病散发
D.
男女发病机会不等
E.
以上都对