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【单选题】
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
[ ]
A.
男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.
男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.
女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
D.
患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】佝偻病的主症是（）
A.
坐、立、行迟，智力低下，表情呆滞，皮肤粗糙，囟门迟闭
B.
多汗夜啼，烦躁枕秃，肌肉松弛，囟门迟闭
C.
形体消瘦，低热颧红，干咳少痰，纳呆食少，四肢无力
D.
形体消瘦，面色少华，发稀枕秃，纳呆嗜异，肚腹青筋
E.
囟门头颅增大，前囟饱满，紧张，两眼下视，骨缝分离
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
【多选题】早产儿发生佝偻病的原因主要有（）
A.
钙、磷贮存少
B.
维生素D贮存少
C.
生长发育快，需维生素D相对较多
D.
易发生腹泻，导致对维生素D及钙磷的吸收不良
E.
部分早产儿因呼吸障碍易致低钙血症