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【单选题】

假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于()

A.
YP21
B.
XP31
C.
XP21
D.
Xq21
E.
Xq31
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参考答案:
参考解析:
.
刷刷题刷刷变学霸
举一反三

【单选题】线粒体的突变基因

A.
不会呈现母系遗传
B.
大多呈现母系遗传
C.
没有规律
D.
大多为父亲传给后代
E.
不可能发生

【单选题】那块肌肉最易发生假性肥大()

A.
腓肠肌
B.
口轮匝肌
C.
肱二头肌
D.
前锯肌
E.
臀肌

【单选题】Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位()。

A.
不会发生
B.
仅限于肩胛带肌
C.
仅限于骨盆带肌
D.
腓肠肌
E.
仅限于大腿肌肉

【多选题】假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为()

A.
Emery-Dreifuss肌营养不良
B.
cker肌营养不良
C.
强直型肌营养不良
D.
chenne肌营养不良
E.
肢带型肌营养不良

【单选题】假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括().

A.
多为男性儿童
B.
血清肌酸磷酸激酶正常
C.
寿命缩短
D.
X-连锁隐性遗传
E.
EKG可有P-R延长,Q波加深

【单选题】关于假性肥大型肌营养不良,错误的是()

A.
遗传方式为X连锁隐性遗传
B.
本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C.
通常1岁左右出现临床症状
D.
Gower征阳性
E.
智力可低下

【单选题】X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()

A.
IL-2基因
B.
XLP()LYP基因
C.
BtK基因
D.
IL-2受体基因
E.
RAG1基因

【单选题】Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常()

A.
不出现
B.
局限在肩胛带肌
C.
局限在骨盆带肌
D.
局限在腓肠肌
E.
局限在大腿肌

【单选题】( )常被用来分离生长繁殖必需的突变基因。

A.
形态突变型
B.
营养缺陷型
C.
抗性突变型
D.
条件致死突变型

【单选题】假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()

A.
常染色体隐性遗传
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
Y连锁隐性遗传
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A.
不会呈现母系遗传
B.
大多呈现母系遗传
C.
没有规律
D.
大多为父亲传给后代
E.
不可能发生
【单选题】那块肌肉最易发生假性肥大()
A.
腓肠肌
B.
口轮匝肌
C.
肱二头肌
D.
前锯肌
E.
臀肌
【单选题】Duchenne型肌营养不良患者的假性肥大常见于哪些部位()。
A.
不会发生
B.
仅限于肩胛带肌
C.
仅限于骨盆带肌
D.
腓肠肌
E.
仅限于大腿肌肉
【单选题】进行性肌营养不良假性肥大不常见的肌肉为()
A.
腓肠肌
B.
口轮匝肌
C.
三角肌
D.
肱二头肌
E.
臀肌
【多选题】假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为()
A.
Emery-Dreifuss肌营养不良
B.
cker肌营养不良
C.
强直型肌营养不良
D.
chenne肌营养不良
E.
肢带型肌营养不良
【单选题】假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括().
A.
多为男性儿童
B.
血清肌酸磷酸激酶正常
C.
寿命缩短
D.
X-连锁隐性遗传
E.
EKG可有P-R延长,Q波加深
【单选题】关于假性肥大型肌营养不良,错误的是()
A.
遗传方式为X连锁隐性遗传
B.
本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致
C.
通常1岁左右出现临床症状
D.
Gower征阳性
E.
智力可低下
【单选题】X-连锁淋巴组织增生疾病的突变基因为:()
A.
IL-2基因
B.
XLP()LYP基因
C.
BtK基因
D.
IL-2受体基因
E.
RAG1基因
【单选题】Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常()
A.
不出现
B.
局限在肩胛带肌
C.
局限在骨盆带肌
D.
局限在腓肠肌
E.
局限在大腿肌
【单选题】( )常被用来分离生长繁殖必需的突变基因。
A.
形态突变型
B.
营养缺陷型
C.
抗性突变型
D.
条件致死突变型
【单选题】假性肥大型肌营养不良的遗传方式是()
A.
常染色体隐性遗传
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
Y连锁隐性遗传