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【单选题】
以下哪种染色体病是由染色体的结构畸变导致的（ ）
A.
XXX综合征
B.
猫叫综合征
C.
Turner综合征
D.
Klinefelter综合征
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病，其核型为
A.
47，XX（XY）,+21
B.
47,XX（XY）,+18
C.
47,XX（XY）,+13
D.
47,XX（XY）,+22
【单选题】在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配,在它们的F1子代中可期望出现这样的后代( )
A.
、♀红，♂红
B.
、♀红，♂白
C.
、♀白，♂红
D.
、♀白，♂白
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
相关题目：
【单选题】下列哪些疾病是染色体病？
A.
血友病
B.
先天聋哑
C.
唇腭裂
D.
精神分裂症
E.
唐氏综合症
【单选题】先天愚型是人类中最常见的一种常染色体病，其核型为
A.
47，XX（XY）,+21
B.
47,XX（XY）,+18
C.
47,XX（XY）,+13
D.
47,XX（XY）,+22
【单选题】慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）
A.
ph染色体
B.
出现非整倍体
C.
出现假二倍体
D.
出现除ph染色体以外的附加染色体
E.
以上均不对
【单选题】染色体结构畸变的基础是
A.
姐妹染色单体交换
B.
染色体核内复制
C.
染色体断裂及断裂之后的异常重排
D.
染色体丢失
【单选题】在有丝分裂过程中，每条染色体的着丝点排列在细胞中央的一个平面上。这个平面与纺锤体的中轴相垂直，该平面叫作（）。
A.
细胞壁
B.
筛板
C.
赤道板
D.
细胞板
【多选题】染色体病的常用分子诊断技术包括？
A.
核酸扩增技术
B.
荧光原位杂交
C.
比较基因组杂交
D.
无创产前筛查
【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()
A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征
【单选题】在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配,在它们的F1子代中可期望出现这样的后代( )
A.
、♀红，♂红
B.
、♀红，♂白
C.
、♀白，♂红
D.
、♀白，♂白
【单选题】以下哪种染色体病是由染色体的结构畸变导致的（ ）
A.
XXX综合征
B.
猫叫综合征
C.
Turner综合征
D.
Klinefelter综合征
【判断题】染色体结构畸变主要和年龄有关。
A.
正确
B.
错误
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
【单选题】下列不属于染色体结构畸变的是:
A.
倒位
B.
重复
C.
等臂染色体
D.
易位
E.
亚二倍型
【单选题】遗传病主要包括染色体病和基因病。目前，遗传病。
A.
可以彻底医治
B.
尚不能彻底医治
【单选题】根据染色体支架-放射环模型，染色体的三级结构是微带，每（）放射环构成一个微带。
A.
18个
B.
8个
C.
6个
D.
106个
【单选题】儿科最常见的染色体病是
A.
13-三体综合征
B.
5p-综合征
C.
21-三体综合征
D.
18-三体综合征
【单选题】染色体结构畸变不包括
A.
断裂
B.
缺失
C.
嵌合
D.
易位
E.
重复
【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
【单选题】下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 [ ]
A.
染色体是基因的载体
B.
基因在染色体上呈线性排列
C.
一条染色体上有多个基因
D.
染色体就是由基因组成的