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【判断题】

对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。()

A.
正确
B.
错误
题目标签：羊水细胞产前诊断三体综合征
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相关题库：八、遗传代谢性疾病题库
参考答案：
参考解析：
.
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举一反三

【单选题】利用羊水细胞和绒毛细胞进行 ()
A.
胎儿镜检查
B.
染色体核型分析
C.
超声波检查
D.
X 线摄片检查
E.
筛查苯丙酮尿症
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【单选题】21三体综合征的临床表现有（）
A.
智力低下，伴眼距宽，鼻粱塌陷，通贯手，趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损，严重唇裂
C.
智力正常，眼距宽，通贯手
D.
智力正常，通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
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【单选题】-三体综合征（　　）。
A.
骨骼X线检查骨质疏松，骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
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【单选题】21-三体综合征属于（）
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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【单选题】标准型21-三体综合征的核型为()
A.
47，XY(XX)，+21
B.
46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
C.
46，XY(XX)，47，XY(XX)，+21
D.
46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
E.
45，XY(XX)，-14，-21，+t(14q21q)
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【单选题】21三体综合征患者比正常人（）
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
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【简答题】21-三体综合征
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【填空题】21-三体综合征是__________________畸变引起的。
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【多选题】产前诊断的方法有
A.
超声波检查
B.
羊膜穿刺术
C.
绒毛取样术
D.
脐带穿刺术
E.
胎儿镜检查
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