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举一反三
【单选题】下列关于结合珠蛋白的描述，错误的是
A.
个体之间有多种遗传表型
B.
主要功能是与游离的血红蛋白结合
C.
每分子的结合珠蛋白可结合4分子的血红蛋白
D.
结合珠蛋白与血红蛋白的复合物不易解离
E.
结合珠蛋白与血红蛋白的复合物是在网状内皮系统分解
【单选题】关于代谢酶CYP2D6遗传多态性的描述，错误的是：（ ）
A.
又被称为异喹胍羟化代谢多态性。
B.
CYP2D6突变基因的类型和频率存在着明显的种族差异。
C.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如普萘洛尔时需减量。
D.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如时需减量。
【多选题】遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括()
A.
多糖遗传标记
B.
形态学遗传标记
C.
蛋白质遗传标记
D.
脂质遗传标记
E.
DNA遗传标记
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【单选题】下列关于结合珠蛋白的描述，错误的是
A.
个体之间有多种遗传表型
B.
主要功能是与游离的血红蛋白结合
C.
每分子的结合珠蛋白可结合4分子的血红蛋白
D.
结合珠蛋白与血红蛋白的复合物不易解离
E.
结合珠蛋白与血红蛋白的复合物是在网状内皮系统分解
【单选题】关于代谢酶CYP2D6遗传多态性的描述，错误的是：（ ）
A.
又被称为异喹胍羟化代谢多态性。
B.
CYP2D6突变基因的类型和频率存在着明显的种族差异。
C.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如普萘洛尔时需减量。
D.
携带CYP2D6功能缺失等位基因的患者，药物代谢减慢，在使用经该酶代谢的药物如时需减量。
【单选题】珠蛋白生成障碍性贫血（）。
A.
遗传性膜缺陷
B.
血红蛋白病
C.
获得性膜缺陷
D.
免疫因素
E.
物理因素
【单选题】血清结合珠蛋白测定正常参考范围是（ ）
A.
0.2～19gHb／L
B.
0.20gHb／L
D、<0.10gHb／L
E、20～30gHb／L
D、<0.10gHb／L
E、20～30gHb／L
【多选题】遗传多态性是指基因组中任何位点上的相对差异以及所体现出来的遗传性状上的差异，主要包括()
A.
多糖遗传标记
B.
形态学遗传标记
C.
蛋白质遗传标记
D.
脂质遗传标记
E.
DNA遗传标记
【单选题】缺铁性贫血与珠蛋白障碍性贫血的鉴别要点是
A.
靶形红细胞
B.
红细胞内游离原卟啉测定
C.
小细胞低色素性贫血
D.
总铁结合力
E.
骨髓铁染色
【单选题】以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）
A.
血红蛋白H病
B.
遗传性球形细胞增多症
C.
遗传性棘形细胞增多症
D.
PNH
E.
TTP
【单选题】重型β珠蛋白生成障碍性贫血（）
A.
Coombs试验阳性
B.
红细胞渗透脆性试验阳性
C.
高铁血红蛋白还原试验异常
D.
HbF含量增高
E.
Ham试验阳性
【单选题】以下疾病是珠蛋白合成障碍所致的是（）
A.
血红蛋白H病
B.
遗传性球形细胞增多症
C.
遗传性棘形细胞增多症
D.
PNH
E.
TTP
【单选题】遗传图谱又称连锁图谱,它是以具有遗传多态性的遗传标记为“路标”,以遗传学距离为图距的基因组图,单位cM的意思是( )。
A.
厘米
B.
厘摩
C.
碱基
D.
核苷酸
【单选题】1分子的珠蛋白可结合的游离血红蛋白的分子数是（）
A.
5分子
B.
2分子
C.
4分子
D.
1分子
E.
3分子
【单选题】血清结合珠蛋白测定，下列何项是不正确的（）
A.
电泳法
B.
酶联免疫法
C.
比色法
D.
免疫电泳法
【单选题】血清结合珠蛋白测定，不正确的是（）。
A.
电泳法
B.
酶联免疫法
C.
比色法
D.
免疫电泳法
E.
以上都是
【判断题】质量性状多表现为离散的遗传多态性。
A.
正确
B.
错误
【单选题】珠蛋白生成障碍性贫血的主要诊断依据是
A.
网织红细胞增高
B.
血红蛋白尿
C.
外周血出现有核红细胞
D.
血红蛋白电泳异常
【单选题】以下哪种情况可引起结合珠蛋白含量明显下降
A.
血管内溶血
B.
恶性肿瘤
C.
严重感染
D.
严重肝病
E.
组织损伤
【单选题】Hp为结合珠蛋白，又称触珠蛋白，属于（）球蛋白
A.
β
B.
γ
C.
α1
D.
α2
【多选题】可用于连锁分析的遗传多态性标记有()
A.
编码序列
B.
微卫星重复序列
C.
表达标签序列
D.
单核苷酸多态性
E.
限制性片段长度多态性