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【单选题】

A．尿素B．尿酸C．次黄嘌呤D．黄嘌呤E．别嘌呤醇 腺嘌呤与鸟嘌呤核苷酸分解的共同中间产物

A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
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题目标签：次黄嘌呤鸟嘌呤核苷酸别嘌呤醇
参考答案：
参考解析：
.
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举一反三

【单选题】别嘌呤醇与次黄嘌呤的结构相似，它强烈地抑制下列哪种酶的活性(    )
A.
次黄嘌呤氧化酶    
B.
黄嘌呤氧化酶
C.
次黄嘌呤还原酶    
D.
黄嘌呤还原酶
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【单选题】白血病化疗期间口服别嘌呤醇的目的是
A.
加强尿酸的排泄
B.
加强化疗药的疗效
C.
抑制尿酸合成
D.
加强尿素的排泄
E.
抑制尿素合成
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【判断题】嘌呤核苷酸的合成是利用PRPP(5′-磷酸核糖-1-焦磷酸)直接合成腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。
A.
正确
B.
错误
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【简答题】患者男性，36岁，因“手指、足趾关节红肿、疼痛5年”来诊。患者红肿疼痛夜间尤甚，时好时坏，关节部有小的硬结。实验室检查：血尿酸＞357 μmol/L。影像学检查：X线片示肾结石。按照结石成分，不属于常见结石的是A、含钙结石B、感染性结石C、尿酸结石D、胱氨酸结石E、含钾结石治疗措施错误的是A、泼尼松+秋水仙碱B、地塞米松+苯硫唑酮C、氢化可的松+丙磺舒D、氢化可的松+别嘌呤醇E、曲安西龙+呋塞米
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【单选题】通过抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径的是（　　）。
A.
环磷酰胺
B.
硫唑嘌呤
C.
甲氨蝶呤
D.
他克莫司
E.
霉酚酸酯
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【单选题】竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是
A.
氟尿嘧啶
B.
阿糖胞苷
C.
羟基脲
D.
甲氨蝶呤
E.
巯嘌呤
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【判断题】嘌呤核苷酸的合成顺序是，首先合成次黄嘌呤核苷酸，再进一步转化为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸。
A.
对
B.
错
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【判断题】(华东理工大学2007年考研试题)别嘌呤醇治疗痛风病，是因为它能抑制黄嘌呤氧化酶活性，阻止尿酸的形成。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA的前体，必须经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。“加帽”：即在初级转录物的（）端加上“7-甲基鸟嘌呤核苷酸”帽子（m7GpppN）。
A.
5′，3′
B.
3′
C.
3′，5′
D.
5′
E.
末端
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【多选题】痛风患者使用别嘌呤醇有哪些毒副作用 ( )
A.
皮疹
B.
发热
C.
胃肠道反应
D.
肝损害
E.
脱发
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