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【单选题】
一个X-连锁的显性等位基因F引起人类的佝偻病。一个患此症的男性与一个正常女性结合,他们的儿子患此症的概率为:()
A.
100%
B.
50%
C.
25%
D.
0
题目标签:
显性等位基因
等位基因
佝偻病
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动物遗传学题库
参考答案:
参考解析:
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】A、400IU~800IUB、5000IU~10000IUC、10万IUD、20万IUE、30万IU预防佝偻病维生素D的用量是( )
A.
B.
C.
D.
E.
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【单选题】佝偻病活动期骨骼受影响最明显的部位是
A.
脊柱
B.
骨盆
C.
生长速度最慢的部位
D.
胸廓
E.
生长速度最快的部位
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【单选题】下列关于等位基因的叙述,最准确的是()
A.
位于同源染色体上的基因
B.
控制显性性状和隐性性状的基因
C.
细胞中成对的基因
D.
控制相对性状的基因
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【单选题】佝偻病的主症是()
A.
坐、立、行迟,智力低下,表情呆滞,皮肤粗糙,囟门迟闭
B.
多汗夜啼,烦躁枕秃,肌肉松弛,囟门迟闭
C.
形体消瘦,低热颧红,干咳少痰,纳呆食少,四肢无力
D.
形体消瘦,面色少华,发稀枕秃,纳呆嗜异,肚腹青筋
E.
囟门头颅增大,前囟饱满,紧张,两眼下视,骨缝分离
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【单选题】等位基因彼此相同的个体称为
A.
基因型
B.
表现型
C.
等位基因
D.
纯合体
E.
杂合体
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【单选题】维生素D缺乏性佝偻病出现最早的骨骼改变是
A.
漏斗胸
B.
脊柱侧弯
C.
颅骨软化
D.
“O”型腿
E.
手镯或脚镯
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【单选题】果蝇中编码白眼的基因是一连锁在 X 染色体上的隐性基因,其显性等位基因为红眼。一杂合红眼雌蝇与一白眼雄蝇交配,产生的后代中
A.
所有都是红眼
B.
所有雄性都是白眼,所有雌性都是红眼
C.
1/4 红眼雄性和 1/4 白眼雄性
D.
1/4 红眼雌性和 1/4 白眼雌性
E.
1/4 红眼雄性和 1/4 白眼雄性; 1/4 红眼雌性和 1/4 白眼雌性
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【判断题】在减数分裂时,非等位基因均可以自由组合,这是自由组合规律的实质。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】人体缺乏( )会引起佝偻病。
A.
VB1
B.
VC
C.
VE
D.
VD
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【多选题】早产儿发生佝偻病的原因主要有()
A.
钙、磷贮存少
B.
维生素D贮存少
C.
生长发育快,需维生素D相对较多
D.
易发生腹泻,导致对维生素D及钙磷的吸收不良
E.
部分早产儿因呼吸障碍易致低钙血症
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