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【单选题】

酶的不可逆抑制作用的作用机制是

A.
抑制剂与酶的活性中心以共价键形式结合
B.
抑制剂与酶的辅助因子结合
C.
抑制剂与酶表面的极性基团结合
D.
抑制剂与活性中心的次级键结合
参考答案:
参考解析:
.
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举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【多选题】下列抑制作用中,哪些属于不可逆抑制作用

A.
有机磷化合物对胰凝乳蛋白酶的抑制作用
B.
碘乙酸对巯基酶的抑制作用
C.
磺胺类药物对细菌的抑制作用
D.
氰化物对含有金属离子的酶的抑制作用

【单选题】下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:()

A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
氰化物
E.
磺胺类药物

【单选题】下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是

A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
磺胺类药物
E.
青霉素

【单选题】抑制作用与底物浓度无关的是

A.
激动剂
B.
蛋白变性剂
C.
激活剂
D.
竞争性抑制剂
E.
非竞争性抑制剂

【多选题】抑制作用的类型分为( )

A.
可逆抑制
B.
不可逆抑制
C.
单向反应
D.
其他

【多选题】在酶的可逆抑制过程中根据抑制剂与底物的作用方式可以分为

A.
竞争性抑制
B.
非竞争性抑制
C.
反竞争性抑制
D.
重金属抑制
E.
抑制剂对酶有选择性

【多选题】关于可逆抑制的描述,正确的是( )

A.
非竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心以外的基团
B.
反竞争性抑制剂只与ES复合物结合,不能与游离酶结合。
C.
反竞争性抑制剂只能与游离酶结合
D.
竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心

【单选题】竞争性可逆抑制剂抑制程度与下列哪种因素无关?()

A.
作用时间
B.
抑制剂浓度
C.
底物浓度
D.
酶与抑制剂的亲和力的大小
E.
酶与底物的亲和力的大小

【单选题】酶的不可逆抑制剂是

A.
丙二酸
B.
二琉基丙醇
C.
胱氨酸
D.
对氨基苯甲酸
E.
二异丙基氟磷酸

【单选题】对COX-2选择性抑制作用较高的是

A.
布洛芬
B.
阿司匹林
C.
塞来昔布
D.
对乙酰氨基酚

【单选题】对COX-2有选择性抑制作用的是()

A.
吲哚美辛
B.
布洛芬
C.
尼美舒利
D.
对乙酰氨基酚

【单选题】属于不可逆抑制作用的抑制剂是

A.
丙二酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作用
B.
有机磷化合物对胆碱酯酶的抑制作用
C.
磺胺药类对细菌二氢叶酸还原酶的抑制
D.
ATP对糖酵解的抑制作用
E.
反应产物对酶的反馈抑制
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与酶的催化中心以共价键结合
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与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
有机磷化合物对胰凝乳蛋白酶的抑制作用
B.
碘乙酸对巯基酶的抑制作用
C.
磺胺类药物对细菌的抑制作用
D.
氰化物对含有金属离子的酶的抑制作用
【单选题】下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:()
A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
氰化物
E.
磺胺类药物
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有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
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A.
激动剂
B.
蛋白变性剂
C.
激活剂
D.
竞争性抑制剂
E.
非竞争性抑制剂
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A.
可逆抑制
B.
不可逆抑制
C.
单向反应
D.
其他
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A.
竞争性抑制
B.
非竞争性抑制
C.
反竞争性抑制
D.
重金属抑制
E.
抑制剂对酶有选择性
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A.
非竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心以外的基团
B.
反竞争性抑制剂只与ES复合物结合,不能与游离酶结合。
C.
反竞争性抑制剂只能与游离酶结合
D.
竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心
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A.
作用时间
B.
抑制剂浓度
C.
底物浓度
D.
酶与抑制剂的亲和力的大小
E.
酶与底物的亲和力的大小
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A.
丙二酸
B.
二琉基丙醇
C.
胱氨酸
D.
对氨基苯甲酸
E.
二异丙基氟磷酸
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A.
布洛芬
B.
阿司匹林
C.
塞来昔布
D.
对乙酰氨基酚
【单选题】对COX-2有选择性抑制作用的是()
A.
吲哚美辛
B.
布洛芬
C.
尼美舒利
D.
对乙酰氨基酚
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A.
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B.
有机磷化合物对胆碱酯酶的抑制作用
C.
磺胺药类对细菌二氢叶酸还原酶的抑制
D.
ATP对糖酵解的抑制作用
E.
反应产物对酶的反馈抑制