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【单选题】
有竞争性抑制剂存在时酶反应动力学的特点是
A.
Vmax增大；Km值不变
B.
Vmax不变；Km值降低
C.
Vmax不变；Km值增大
D.
Vmax降低；Km值不变
E.
Vmax降低；Km值降低
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
【多选题】竞争性抑制剂的作用是（）
A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合
【单选题】关于竞争性抑制剂作用,哪项是错误的
A.
抑制剂与底物结构类似
B.
抑制剂与底物一样,与酶活性中心进行可逆结合
C.
抑制剂与酶结合,但不被酶催化形成产物
D.
抑制作用不能用提高底物浓度解除
【单选题】32岁女患，因咀嚼无力就诊，经新斯的明（胆碱酯酶抑制剂）治疗后症状缓解。诊断：重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的？（）
A.
格列奈类＞糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
【判断题】当反应体系中有反竞争性抑制剂存在时，Km和Umax都增加。()
A.
正确
B.
错误
【多选题】竞争性抑制剂的作用是（）
A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合
【单选题】关于竞争性抑制剂的叙述错误的是（）
A.
结构与底物相似
B.
与酶的结合是可逆的
C.
与酶的活性中心相结合
D.
抑制程度只与抑制剂的浓度有关
E.
与酶非共价结合
【单选题】关于竞争性抑制剂作用,哪项是错误的
A.
抑制剂与底物结构类似
B.
抑制剂与底物一样,与酶活性中心进行可逆结合
C.
抑制剂与酶结合,但不被酶催化形成产物
D.
抑制作用不能用提高底物浓度解除
【单选题】α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物主要的不良反应不包括（）
A.
腹痛
B.
腹胀
C.
腹泻
D.
体重增加
E.
皮肤过敏
【单选题】显效快，服用1个月内即能缓解前列腺增生症患者尿路梗阻症状的5α还原酶抑制剂是
A.
非那雄胺
B.
阿夫唑嗪
C.
特拉唑嗪
D.
氟伏沙明
E.
度他雄胺
【单选题】某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：（）
A.
药物转化加速
B.
药物转化减慢
C.
血中药物游离增多
D.
血中药物游离减少
【单选题】32岁女患，因咀嚼无力就诊，经新斯的明（胆碱酯酶抑制剂）治疗后症状缓解。诊断：重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的？（）
A.
格列奈类＞糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比