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【判断题】
利福平是转录起始的抑制剂,不是RNA链延长的抑制剂。 ( )
A.
正确
B.
错误
题目标签:
利福平
抑制剂
转录起始
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参考答案:
参考解析:
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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【单选题】利福平主要的不良反应是()。
A.
周围神经炎
B.
肝功能损害
C.
肾功能损害
D.
高尿酸血症
E.
球后视神经炎
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【单选题】利福平属于
A.
抗病毒药
B.
抗真菌药
C.
抗结核病药
D.
抗滴虫病药
E.
抗肠道蠕虫病药
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【简答题】A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制 仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制剂属于 A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制
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【单选题】利福平最主要的不良反应是
A.
胃肠道反应
B.
肝损害
C.
周围神经炎
D.
听神经损害
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【简答题】地高辛属()环孢素属()碳酸锂属()苯妥英钠属()苯巴比妥属()阿米替林属() A . 强心甙类B . 抗癫痫药C . 免疫抑制剂D . 抗躁狂药E . 抗抑郁药
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【单选题】利福平的结构特点为()
A.
氨基糖苷
B.
异喹啉
C.
大环内酯
D.
硝基呋喃
E.
咪唑
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【单选题】cAMP对转录起始的调控是()
A.
单独与操纵基因结合,封闭其基因表达
B.
以cAMP-CAP复合物与操纵基因结合,使该基因开放
C.
与RNApolⅡ结合,促进酶的活性
D.
与阻遏蛋白结合,去阻遏作用
E.
与增强子结合,促进转录
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【单选题】32岁女患,因咀嚼无力就诊,经新斯的明(胆碱酯酶抑制剂)治疗后症状缓解。诊断:重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
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【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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