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【单选题】
A.单室模型药物B.肠肝循环C.生物利用度D.半衰期E.表观分布容积 体内药量X与血药浓度C的比值是
A.
A.
B.
B.
C.
C.
D.
D.
E.
E.
题目标签:
表观分布容积
生物利用度
肠肝循环
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参考答案:
参考解析:
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举一反三
【简答题】比较胆汁酸与胆红素肠肝循环的异同点。
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【单选题】下列有关新生儿肠肝循环特点的叙述,正确的是
A.
新生儿肠道内没有建立正常菌群
B.
肠道内的未结合胆红素不能被还原成尿胆原、粪胆原
C.
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸酶活性高
D.
未结合胆红素可经肠黏膜吸收经门静脉到达肝脏
E.
以上说法都正确
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【简答题】不属于测定片剂溶出度原因的是A.有些片剂崩解度合格,但溶出并不好 B.溶出度与生物利用度有相关关系C.溶出度检测简单易行,利于控制片剂质量 D.只有溶出的药物才能被机体吸收A. 1 B. 1 C. 1 D. 1
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【简答题】《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。()
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【判断题】《药品临床试验管理规范》适用人体生物利用度和生物等效性研究。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】对胆汁酸的'肠肝循环'描述,错误的是
A.
结合型胆汁酸在回、结肠中水解为游离型胆汁酸
B.
结合胆汁酸的主动重吸收主要在结肠进行
C.
肠道重吸收的胆汁酸经门静脉回肝
D.
重吸收的胆汁酸被肝细胞摄入并可转化为结合胆汁酸
E.
人体每天进行6~12次肠肝循环
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【单选题】下列有关新生儿肠肝循环特点的叙述,正确的是()
A.
新生儿肠道内没有建立正常菌群
B.
肠道内的未结合胆红素不能被还原成尿胆原、粪胆原
C.
新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸酶活性高
D.
未结合胆红素可经肠黏膜吸收经门静脉到达肝脏
E.
以上说法都正确
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【单选题】生物利用度是指
A.
药物在体内消除的程度和速度
B.
药物在体内分布的程度和速度
C.
注射药物被机体吸收利用的程度和速度
D.
口服药物被机体吸收利用的程度和速度
E.
各种途径用药后药物被机体吸收利用的程度和速度
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【单选题】()可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点。
A.
微丸
B.
微球
C.
滴丸
D.
软胶囊
E.
脂质体
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【单选题】药物的肠肝循环可影响药物的
A.
药理活性
B.
分布
C.
起效快慢
D.
作用持续时间
E.
生物转化
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