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【判断题】

21-三体综合征发生主要是由于配子形成时染色体21号染色体不分离导致。( )

A.
正确
B.
错误
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题目标签：配子形成染色体三体综合征
参考答案：
参考解析：
.
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举一反三

【单选题】21～三体综合征是
A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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【单选题】21三体综合征的临床表现有（）
A.
智力低下，伴眼距宽，鼻粱塌陷，通贯手，趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损，严重唇裂
C.
智力正常，眼距宽，通贯手
D.
智力正常，通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
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【单选题】-三体综合征（　　）。
A.
骨骼X线检查骨质疏松，骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
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【单选题】21-三体综合征属于（）
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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【简答题】如果在F1的性母细胞减数分裂时，有6％的细胞在连锁着的基因A-B间出现了交叉节。所以这些F1个体在配子形成时将有_______%重组型。
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【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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【单选题】21三体综合征患者比正常人（）
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
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【简答题】21-三体综合征
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【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
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