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【单选题】

申请人提出药品注册时,应承诺所有试验数据均为

A.
科学的、规范的
B.
真实可靠的
C.
合理、实用的
D.
自行取得并保证其真实性
E.
参考文献数据
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参考答案:
参考解析:
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刷刷题刷刷变学霸
举一反三

【单选题】经申请人申请,()

A.
国务院各部委制定的所有规范性文件都可以在行政复议程序中一并加以审查
B.
地方人民政府制定的所有规范性文件都可以在行政复议程序中一并加以审查
C.
地方各级人大制定的所有规范性文件都可以在行政复议程序中一并加以审查
D.
乡、镇人民政府制定的所有规范性文件都可以在行政复议程序中一并加以审查