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【单选题】
X-性连锁隐性遗传为
A.
家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病
B.
母系遗传，男性患者的后代不发病
C.
家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等
D.
非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等
E.
视网膜母细胞瘤
参考答案：
参考解析：
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举一反三
【多选题】X连锁隐性遗传病系谱特征( )
A.
男性患者远多于女性患者
B.
患者双亲中必有一个为患者
C.
男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D.
双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病
E.
具有交叉遗传现象
【单选题】X连锁隐性(XR)遗传杂合子女性携带者与正常男性婚配，子代的再发风险有多大?()
A.
0
B.
1/2
C.
1/8
D.
儿子都得病，女儿都正常
E.
半数儿子得病，女儿都正常
【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
【单选题】有关细胞核和细胞质遗传的叙述，正确的是[ ]
A.
细胞质遗传的杂交实验，F1的表现型总是和母本一样
B.
细胞核遗传无论正交还是反交，F1的表现型总是相同
C.
细胞核遗传和细胞质遗传都要遵循孟德尔的遗传定律
D.
减数分裂过程中，细胞质中的遗传物质是随机地分配
【单选题】下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）
A.
X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象
B.
X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性
C.
不存在X连锁显性遗传病
D.
Y连锁的性状都是显性的
相关题目：
【单选题】遗传素质是人身心发展的（）
A.
主导因素
B.
决定因素
C.
物质前提
D.
无关因素
【单选题】添加（ ）可以用于治疗X性连锁无丙种球蛋白血症。
A.
白蛋白
B.
丙种球蛋白
C.
激素
D.
补体
【多选题】X连锁隐性遗传病系谱特征( )
A.
男性患者远多于女性患者
B.
患者双亲中必有一个为患者
C.
男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D.
双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病
E.
具有交叉遗传现象
【单选题】可遗传的变异是()
A.
双眼皮手术
B.
染发
C.
美瞳
D.
色盲
【单选题】以下可能为性连锁遗传的是( )
A.
圆锥角膜
B.
大角膜
C.
小角膜
D.
Fuchs角膜内皮营养不良
E.
先天性青光眼
【单选题】遗传代谢缺陷病多属于（）
A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体隐性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
线粒体遗传病
【单选题】X连锁隐性(XR)遗传杂合子女性携带者与正常男性婚配，子代的再发风险有多大?()
A.
0
B.
1/2
C.
1/8
D.
儿子都得病，女儿都正常
E.
半数儿子得病，女儿都正常
【判断题】遗传病传递的不是疾病本身，而是疾病的遗传基础。（ ）
A.
正确
B.
错误
【单选题】下列现象中，能遗传的变异是 [ ]
A.
晒黑的皮肤
B.
烫卷的头发
C.
术后留下的疤痕
D.
患白化病子女的肤色
【单选题】可以属于X连锁隐性遗传的疾病是
A.
女性假两性畸形
B.
男性假两性畸形
C.
真两性畸形
D.
单纯性性腺发育不全
E.
混合性性腺发育不全
【单选题】关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的
A.
系谱中往往只有男性患者
B.
女儿有病，父亲也一定是同病患者
C.
双亲无病时，子女均不会患病
D.
有交叉遗传现象
【单选题】在X连锁隐性遗传病中,男患者的基因型是
A.
X A Y
B.
X a Y
C.
X a X a
D.
X A X A
E.
X A X a
【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
【单选题】人之所以能够突破限制，在于人的遗传程序的（）
A.
开放性
B.
存在
C.
本能
D.
突破
【单选题】有关细胞核和细胞质遗传的叙述，正确的是[ ]
A.
细胞质遗传的杂交实验，F1的表现型总是和母本一样
B.
细胞核遗传无论正交还是反交，F1的表现型总是相同
C.
细胞核遗传和细胞质遗传都要遵循孟德尔的遗传定律
D.
减数分裂过程中，细胞质中的遗传物质是随机地分配
【单选题】下列关于性连锁遗传说法，错误的是：（）
A.
X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象
B.
X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性
C.
不存在X连锁显性遗传病
D.
Y连锁的性状都是显性的