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【简答题】
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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参考答案：
参考解析：
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举一反三
【单选题】“批准文号”栏（）。 A．2346472 B．DHF32218321 C．528244237 D．3109259436
A.
请根据所提供的原始单据，按照报关单填制规范的要求。在报关单相对应的选项中，选出最合适的答案。
B.
资料1
C.
D.
E.
F.
根据上述材料，指出下列栏目的正确选项：
【单选题】"进口药品注册证号"、"医药产品注册证号"、生产企业名称等（）。
A.
同一企业、同一药品的相同规格品种
B.
同一企业相同品种如有不同规格
C.
进口药品的包装、标签应标明
D.
进口分装药品的包装、标签应标明
E.
经批准异地生产的药品的包装、标签还应标明
【单选题】整体医药产品的构成由内而外依次是
A.
核心医药产品、期望医药产品、形式医药产品、附加医药产品、潜在医药产品
B.
核心医药产品、形式医药产品、期望医药产品、附加医药产品、潜在医药产品
C.
形式医药产品、核心医药产品、期望医药产品、附加医药产品、潜在医药产品
D.
核心医药产品、期望医药产品、形式医药产品、潜在医药产品、附加医药产品
【单选题】《医药产品注册证》注册证号：BHC20010063表示
A.
进口境内分包装的化学药品
B.
境内分包装用大包装规格的进口化学药品
C.
进口境内分包装用大包装规格的保健药品
D.
进口境内分包装用大包装规格的化学药品
E.
进口境内分包装用大包装规格的生化药品