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【简答题】
阵发性睡眠性血红蛋白尿A.红细胞渗透脆性试验
B.抗人球蛋白试验
C.血红蛋白电泳分析
D.酸溶血试验
E.高铁血红蛋白还原试验
珠蛋白生成障碍性贫血A.红细胞渗透脆性试验
B.抗人球蛋白试验
C.血红蛋白电泳分析
D.酸溶血试验
E.高铁血红蛋白还原试验
参考答案：
参考解析：
刷刷题刷刷变学霸
举一反三
【单选题】对该患者下述检查最有意义的是（） A．Coombs试验 B．酸溶血试验 C．冷热溶血试验 D．高铁血红蛋白还原试验 E．异丙醇试验
A.
女性，37岁，1年前诊断为再生障碍性贫血，经治疗好转。2个月来乏力、头晕加重，间有酱油色尿。查：血红蛋白60g/L，白细胞4×109/L，血小板60×109/L，网织红细胞84%，骨髓增生活跃，细胞外铁阴性。
【单选题】男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD缺乏症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
PNH
E.
高铁血红蛋白血症
【单选题】女，15岁。发现贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm，质中。实验室检查：血红蛋白90g/L。网织红细胞比例0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。最有可能的贫血是（）。
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞贫血
【单选题】血红蛋白M病也称高铁血红蛋白病，其遗传方式表现为（）
A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体不完全显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
X连锁显性遗传
【单选题】患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD酶缺乏症
C.
PK酶缺乏症
D.
不稳定血红蛋白病
E.
珠蛋白生成障碍性贫血
【单选题】非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白症，属于（）
A.
药酶活性不足
B.
血浆中游离的胆红素过多
C.
消化道通透性高，吸收率高
D.
高铁血红蛋白还原酶活性低
E.
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
【单选题】男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）
A.
再生障碍性贫血
B.
遗传性球形红细胞增多症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
G6PD缺乏症
E.
不稳定血红蛋白病
【单选题】女性,15岁。发现贫血、黄疸5年。脾肋下2.5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞0. 05,白细胞和血小板均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。考虑治疗措施时应首选
A.
输血
B.
肾上腺皮质激素
C.
脾切除
D.
叶酸
E.
维生素B12
【单选题】男，18岁，发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L，网织红细胞0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。下列哪种贫血最有可能（）
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形红细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞性贫血
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【单选题】出现青紫时高铁血红蛋白含量超过血红蛋白总量的（）
A.
20%
B.
10%
C.
15%
D.
5%
E.
30%
【单选题】能够缓解高铁血红蛋白症的维生素是
A.
维生素D
B.
维生素K
C.
维生素B
D.
维生素C
E.
维生素A
【单选题】高铁血红蛋白：
A.
葡萄糖
B.
硫代硫酸钠
C.
羟钴胺
D.
硫酸钠
E.
亚硝酸钠
F.
氰化物中毒的解毒剂主要有以下四类，请指出它们分别包含哪一种药物
【单选题】对该患者下述检查最有意义的是（） A．Coombs试验 B．酸溶血试验 C．冷热溶血试验 D．高铁血红蛋白还原试验 E．异丙醇试验
A.
女性，37岁，1年前诊断为再生障碍性贫血，经治疗好转。2个月来乏力、头晕加重，间有酱油色尿。查：血红蛋白60g/L，白细胞4×109/L，血小板60×109/L，网织红细胞84%，骨髓增生活跃，细胞外铁阴性。
【单选题】男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD缺乏症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
PNH
E.
高铁血红蛋白血症
【单选题】女，15岁。发现贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm，质中。实验室检查：血红蛋白90g/L。网织红细胞比例0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。最有可能的贫血是（）。
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞贫血
【单选题】氰化高铁血红蛋白最大吸收峰的波长在
A.
405nm
B.
450nm
C.
500nm
D.
540nm
E.
0nm
【单选题】血红蛋白M病也称高铁血红蛋白病，其遗传方式表现为（）
A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体不完全显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
X连锁显性遗传
【单选题】患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD酶缺乏症
C.
PK酶缺乏症
D.
不稳定血红蛋白病
E.
珠蛋白生成障碍性贫血
【单选题】下列不会引起新生儿高铁血红蛋白症的药物是
A.
亚甲蓝
B.
庆大霉素
C.
苯佐卡因
D.
硝酸盐
【单选题】非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白症，属于（）
A.
药酶活性不足
B.
血浆中游离的胆红素过多
C.
消化道通透性高，吸收率高
D.
高铁血红蛋白还原酶活性低
E.
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
【单选题】能引起新生儿、婴幼儿产生高铁血红蛋白症的药物为（）
A.
青霉素
B.
氯霉素
C.
红霉素
D.
新生霉素
E.
磺胺
【单选题】男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）
A.
再生障碍性贫血
B.
遗传性球形红细胞增多症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
G6PD缺乏症
E.
不稳定血红蛋白病
【单选题】氰化高铁血红蛋白的最大吸收峰是（）。
A.
560nm
B.
540nm
C.
520nm
D.
510nm
E.
450nm
【单选题】氧化高铁血红蛋白的特征为
A.
棕红色复合物
B.
大吸收波长为504nm
C.
所有血红蛋白的衍生物
D.
5分钟内必须比色完毕,否则吸光度下降
E.
稳定
【单选题】不符合高铁血红蛋白症导致的紫绀特点的是:
A.
疗无效
B.
急骤出现
C.
静脉血呈深棕色
D.
脉输注亚甲蓝有效
E.
静脉输注维生素C无效
【单选题】女性,15岁。发现贫血、黄疸5年。脾肋下2.5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞0. 05,白细胞和血小板均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。考虑治疗措施时应首选
A.
输血
B.
肾上腺皮质激素
C.
脾切除
D.
叶酸
E.
维生素B12
【单选题】男，18岁，发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L，网织红细胞0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。下列哪种贫血最有可能（）
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形红细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞性贫血
【单选题】氰化高铁血红蛋白的特征为（）。
A.
棕红色
B.
5分钟内必须比色完毕，否则吸光度下降
C.
不稳定
D.
是所有血红蛋白的衍生物
E.
最大吸收波长为504nm