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【多选题】
药品的通用名称必须是
A.
用英文名称表示
B.
用汉语拼音表示
C.
用中文显著表示
D.
通用名与商品名称用字的比例不得小于1:2
E.
通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用
题目标签：通用名
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参考答案：
参考解析：
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举一反三
【单选题】在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
A.
向所在地省级药品监督管理部门备案
B.
由发布地工商行政管理部门审查
C.
向发布地省级药品监督管理部门备案
D.
无需审查
【单选题】有关药品通用名称,以下说法错误的是
A.
被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.
可用作商标注册
C.
无论何处生产的同种药品都可用
D.
中国药典委员会制定的药品名称
【单选题】测试导入2:我国药品通用名命名的依据是
A.
国际非专有名(INN)
B.
中国药品通用名称(CADN)
C.
中国药典(Ch.P)
D.
美国化学文摘(CA)
E.
有机化学命名原则
【多选题】药品通用名称应该符合的要求有 ( )
A.
对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
B.
不得选用草书、篆书等不易识别的字体
C.
不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.
字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E.
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
【单选题】有关药品通用名称，以下说法错误的是（）
A.
被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.
可用作商标注册
C.
无论何处生产的同种药品都可用
D.
按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E.
中国药典委员会制定的药品名称
【单选题】在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
A.
无需经过药品广告审查机关审查
B.
由发布地省级药品监督管理部门审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门备案
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》
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【单选题】在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
A.
向所在地省级药品监督管理部门备案
B.
由发布地工商行政管理部门审查
C.
向发布地省级药品监督管理部门备案
D.
无需审查
【单选题】有关药品通用名称,以下说法错误的是
A.
被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.
可用作商标注册
C.
无论何处生产的同种药品都可用
D.
中国药典委员会制定的药品名称
【单选题】安必丁的通用名（）。
A.
洛索洛芬钠
B.
塞来昔布胶囊
C.
双醋瑞因胶囊
D.
双氯芬酸钠
【单选题】《中国药典》(1995年版)收载的药品名称只用通用名，不再列
A.
剂量
B.
英文名称
C.
副名
D.
一、二两部
E.
亚洲版
【单选题】拜斯亭通用名为
A.
氟伐他汀
B.
洛伐他汀
C.
辛伐他汀
D.
西立伐他汀
E.
普伐他汀
【单选题】测试导入2:我国药品通用名命名的依据是
A.
国际非专有名(INN)
B.
中国药品通用名称(CADN)
C.
中国药典(Ch.P)
D.
美国化学文摘(CA)
E.
有机化学命名原则
【单选题】阿斯利康"瑞舒伐他汀钙片"的通用名是（）。
A.
博路定
B.
欣康
C.
可定
D.
黛力新
【多选题】药品通用名称应该符合的要求有 ( )
A.
对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
B.
不得选用草书、篆书等不易识别的字体
C.
不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.
字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E.
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
【单选题】以下原料药的通用名命名正确的是
A.
次硝酸铋
B.
碳酸氢钠
C.
溴化苄烷铵
D.
腺苷三磷酸
E.
氢化可的松醋酸酯
【单选题】一顾客进店要买噻吗心安眼药水，说是用于青光眼，它的通用名是（）
A.
毛果芸香碱滴眼液
B.
马来酸噻马洛尔滴眼液
C.
布林佐胺滴眼液
D.
曲伏前列素滴眼液
【单选题】痛惊宁的通用名是
A.
B.
C.
D.
【单选题】-地平通用名词干是
A.
- vlr
B.
- dopa
C.
- sartan
D.
- dipine
E.
- tidine
【单选题】有关药品通用名称，以下说法错误的是（）
A.
被药品标准采用的通用名称为法定名称
B.
可用作商标注册
C.
无论何处生产的同种药品都可用
D.
按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称
E.
中国药典委员会制定的药品名称
【单选题】“二花”是处方通用名中的（）。
A.
正名
B.
别名
C.
处方全名
D.
并开药名
【单选题】在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的
A.
无需经过药品广告审查机关审查
B.
由发布地省级药品监督管理部门审查
C.
由发布地省级药品监督管理部门备案
D.
由发布地工商行政管理部门审查
E.
由国家药品监督管理部门审查 根据《药品广告审查办法》