下载APP
刷刷题APP > 器械
"器械"相关考试题目
1.
随身护卫人员不仅要具备徒手及使用器械护卫的技能，还应当具备（）以及对围观围堵人群的劝说和疏导等多方面的技能。
2.
说明书的其他内容发生变化的，应当向医疗器械注册的审批部门书面告知，并提交说明书更改情况对比说明等相关文件。审批部门自收到书面告知之日起（）个工作日内未发出不予同意通知件的，说明书更改生效。（第16条）
3.
【名词解释】器械形变弹力(体操)
4.
康复工程中常用的器械有( )、( )、( )和轮椅。
5.
根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业必要时应当采取（）、（）、（）、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。
6.
2004年1—10月，医疗器械占医药产品贸易总额的比例是（ ）。
7.
医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展 ;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当向___报告。
8.
根管治疗中，凡旋转使用的器械，不应该旋转超过
9.
按医疗器械的结构特征分为（）。
10.
根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业必要时应当采取（）、（）、（）、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。
11.
支撑跳跃的特点是通过腿和( )短促有力地作用器械。
12.
医疗机构需购进医疗器械可从
13.
进入人体无菌组织、器官、腔隙的诊疗器械、器具和物品应进行（）。
14.
以下不属于境内生产的医疗器械广告申请审查时必须提交的文件的是（）。
15.
使用后的锐器直接放入（）的锐器械盒。
16.
下列关于医疗器械的说法正确的是( )。
17.
下面器械中,不属于蛙类手术器械的是( )。
18.
当前，对医疗器械产品实行的注册制度是
19.
被称为关节镜医生手指延伸的关节镜器械是（）
20.
手术器械属于（）
21.
医疗器械生产企业应当在首次报告后的( )个工作日内填写《医疗器械不良事件补充报告表》
22.
器械的功能是通过()
23.
新《条例》规定,对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械,食品药品监督管理部门可以采取紧急控制措施。这些措施不包括( )。
24.
火烧灭菌法是用（）酒精少许，点燃直接燃烧金属器械（）分钟。
25.
医疗器械安全性的基本要求有哪些？
26.
一类医疗器械产品由（）审查批准后发给产品注册证书。
27.
手术器械的改进给新术式带来哪些好处
28.
国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化技术委员会，负责全国医疗器械标准化工作的技术指导和协调，履行下列职责：（）
29.
制作和播出药品、医疗器械、医疗和健康资讯类广告需要聘请医学专家作为嘉宾的，播出机构应当核验嘉宾的（）等相关证明文件，并在广告中据实提示，不得聘请无有关专业资质的人员担当嘉宾。
30.
下列属于医疗器械说明书应当包括的内容是
31.
敷料和器械数应在什么时候清点()。
32.
用于工器械洁治时，应注意（）
33.
“来苏儿”常用于医疗器械和消毒环境,其主要成分是
34.
医院内被阮毒体污染的诊疗器械应先（ ），再按常规清洗消毒灭菌。
35.
以下哪项不是医疗器械()：
36.
自 2011年 7月 1 日起，生产企业申请无菌医疗器械 () 和重新注册时，应当按要求提交经检查合格的 () ，其他医疗器械的质量管理体系检查按现有规定进行。
37.
牙科用医疗器具、听诊器、注射器等属于医疗器械中的仪器。
38.
对执行飞行任务的中国民航空保人员携带空保执勤器械，应当核验器械持有人本人的有效期内的航空安全员执照，检查其携带的器械是否符合民航局空保人员器械配备标准并统一放置在器械包内，且每名空保人员仅限携带一套。空保执勤器械应当经民航行李安检设备检查和开箱检查。
39.
为了增大给器械的冲击力：一方面要增大人体末端或器械的动量，另一方面要缩短人体末端或器械与器械撞击的作用时间。（ ）
40.
根据国家食品药品监督管理局有关规定，开办第三类医疗器械生产企业，符合质量管理体系要求的内审员不少于（）名。
41.
耐湿、耐热的器械、器具和物品应（）
42.
王某，男，44岁，急性化脓性阑尾炎，急诊行开腹阑尾切除术，术前检查各项指标均正常。手术结束后，手术器械的消毒灭菌方法应首选
43.
医疗机构提供可选择性药品、医疗器械、检验检查项目的，应当事先告知患者。
44.
采用预真空快速压力蒸气灭菌法对手术器械进行灭菌时应注意( )。
45.
不慎发生了根管治疗器械误吸或误吞时，处理措施如下，除外
46.
诊疗器械清洗质量的检测，包括日常监测、定期抽查和清洗效果评价。日常监测应使用目测或带光源的放大镜。
47.
下列不属于轻器械健美操范畴的是（）
48.
医疗器械生产企业的生产区应当有足够的空间，并与其品种、产品类别相适应
49.
医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕。
50.
( )第三类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
