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"结合常数"相关考试题目
1.
别构调节物的存在能改变酶与底物的结合常数，但不改变酶的最大反应速度。
2.
米氏常数是酶与底物形成复合物的结合常数。( )
3.
如果单克隆抗体结合对硝基酚的结合常数为106/mol，那么在有竞争性氨基酸存在时，该表观解离常数Kd最可能是（）
4.
米氏常数是酶与底物形成复合物的结合常数。
5.
米氏常数是底物与酶形成复合物的结合常数( )
6.
别构调节物的存在能改变酶与底物的结合常数,但不改变酶的最大反应速度。
7.
所有酶的米氏常数(Km)都可被看成是酶与底物的结合常数(Ks),即Km=Ks。
8.
下面的分子镊子能够结合2，4，5，7-四硝基芴酮(TENF)。A，B和C的结合常数分别为3.4×103mol-1·L，7.0×102mol-1·L和1.7×102mol-1·L。解释这一趋势。
9.
假设一个Fab-半抗原复合体的解离常数在25℃和PH7时为5×10-7mol／L。此Fab的亲和力（结合常数）是多少？
10.
如果某单克隆抗体结合对硝基酚的结合常数为10的六次方L۰mol-1,那么在有竞争性氨基酸 存在时,该表观解离常数Kd最可能是多少?
11.
效应物的存在只改变蛋白质与配基的结合常数而不改变蛋白质的专一性。
12.
解释下面的合成受体络合不同酚衍生物的结合常数(在CH 2 Cl 2 中)的变化趋势。
13.
米氏常数是底物与酶形成复合物的结合常数。
14.
一旦测定了配基的结合常数，就可以知道结合过程的自由能改变（△G）。
15.
可以用于测定药物与蛋白结合常数的方法是（）
16.
蛋白质A和B各有一个配体X的结合部位，前者的解离常数Kd为10-6mol/L，后者Kd为10-9mol/L。（a）哪个蛋白质对配体X的亲和力更高？（b）将这两个蛋白质的Kd转换为结合常数Ka。
17.
在课文中分析了结合常数为10mol-1·L，H和G的起始浓度分别为10mmol/L的体系。试证明在平衡时，[H]=[G]=9.2mmol/L，而[H·G]=0.84mmol/L。
18.
米氏常数是底物与酶形成复合物的结合常数。
19.
是不是所有四氢键体系都比三氢键体系结合常数更大？
20.
米氏常数是底物与酶形成复合物的结合常数( )
21.
解释下面的合成受体络合不同酚衍生物的结合常数(在CH2Cl2中)的变化趋势。
22.
下面给出氯仿中三个不同络合物的结合常数，它们都具有三个氢键。尽可能详细解释造成结合常数差别很大的原因。
23.
下面给出氯仿中三个不同络合物的结合常数，它们都具有三个氢键。尽可能详细解释造成结合常数差别很大的原因。
