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"胆胺"相关考试题目
1.
治疗高胆同醇血症药物消胆胺的主要作用环节是
2.
消胆胺的降脂机理为抑制HMG-CoA还原酶.
3.
某些药物与降血脂考来烯胺（消胆胺）合用，可能会通过吸附作用影响药物的（）
4.
使用治疗量的琥珀胆胺时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是
5.
使用治疗量的琥珀胆胺时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是
6.
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）
7.
消胆胺可促进胆固醇吸收。
8.
由甘油根、磷酸根和胆胺组成的磷脂，叫做脑磷脂。
9.
磷脂是指含有磷酸的脂类。代表性的甘油磷脂有卵磷脂(胆碱磷脂)和 脑磷脂(胆胺磷脂)( )
10.
考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺1小时前或( )后服用氢氯噻嗪。
11.
丝氨酸脱羧基即成为胆胺，胆胺再接受S-腺苷甲硫氨酸提供的3个甲基转变为胆碱。
12.
使用治疗量的琥珀胆胺时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是
13.
消胆胺降低地高辛血药浓度的原因是:
14.
使用治疗量的琥珀胆胺时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是
15.
消胆胺降低甘油三酯
16.
治疗高胆同醇血症药物消胆胺的主要作用环节是
17.
在合成脑磷脂和卵磷脂时，用于活化胆碱和胆胺的是
18.
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）。
19.
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）。
20.
某些药物与降血脂考来烯胺（消胆胺）合用，可能会通过吸附作用影响药物的（）
21.
关于考来烯胺(消胆胺)描述
22.
A．洛伐他汀B．氯贝丁酯C．消胆胺D．泛硫乙胺E．地高辛 他汀类
23.
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）
24.
卵磷脂和脑磷脂的主要区别是卵磷脂的含N部分是胆胺，脑磷脂的含N部分是胆碱。
25.
胆胺可由下列哪种氨基酸转化而来
26.
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）。
27.
某些药物与降血脂考来烯胺(消胆胺)合用，可能会通过吸附作用影响药物的
28.
某些药物与降血脂考来烯胺(消胆胺)合用，可能会通过吸附作用影响药物的
29.
消胆胺降低甘油三酯
30.
消胆胺降血脂作用是通过( )
31.
胆胺、胆碱在体内可由下列哪种物质转化而来
32.
考来烯胺（消胆胺）能减少胃肠道对本药的吸收，故应在口服考来烯胺1小时前或（）后服用氢氯噻嗪。
33.
由甘油根、磷酸根和胆胺组成的磷脂，叫做脑磷脂。
34.
下列PL中哪一个含有胆胺?
35.
写出下列化合物的结构式： （1）胆胺； （2）胆碱； （3）4-羟基-4’-溴偶氮苯； （4）N-甲基苯磺酰胺； （5）乙酰苯胺； （6）对氨基苯磺酰胺。
36.
口服消胆胺或多食纤维素性食物可：
37.
某些药物与降血脂考来烯胺(消胆胺)合用，可能会通过吸附作用影响药物的
38.
消胆胺降血脂作用是通过()
39.
考来烯胺(消胆胺)是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是( )。
40.
乙碱胆胺被哪种酶所破坏( ) A.AVhE B.MAO C.COMT D. 多巴脱羟酶 E. 胆碱乙酰化酶
41.
消胆胺的降脂机理为抑制HMG-CoA还原酶.
42.
使用治疗量的琥珀胆胺时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是
43.
胆胺的正确结构式是
44.
消胆胺降低血清胆固醇的作用是
45.
丝氨酸脱羧基即成为胆胺，胆胺再接受S-腺苷甲硫氨酸提供的三个甲基转变为胆碱
46.
消胆胺的降脂机理为抑制HMG-CoA还原酶。()
47.
[比较题] (1).氯苯丁酯（氯贝特）（）(2).洛伐他汀（）(3).考来烯胺（消胆胺）（）(4).烟酸（）
48.
考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）。
