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"无义突变"相关考试题目
1.
因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致
2.
无义突变（nonsense mutation）
3.
无义突变是指突变后
4.
基因突变可以简单地划分为有义突变和无义突变
5.
无义突变是将一种氨基酸的密码子转变成终止密码子,结果使蛋白质链变短。
6.
遗传密码的突变包括错义突变和无义突变。
7.
无义突变(nonsense mutation)
8.
无义突变是编码某一种氨基酸的三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸的____UAA、UAG或UGA。
9.
UGU 是半胱氨酸的密码子,由于某种原因其变成了 UGA ,由此导致的突变是( )。 A .无义突变 B .错义突变 C .同义突变 D .延伸突变
10.
无义突变的校正tRNA不仅能校正无义突变，也会抑制该基因3’末端正常的终止密码子，导致翻译过程的通读。
11.
[名词解释] 无义突变
12.
无义突变的特点是( ) 。
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因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致
14.
因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致（）。
15.
无义突变导致( )
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无义突变:是指突变前后的密码子都编码相同的氨基酸,表现为氨基酸没有因为密码子的改变而改变
17.
移码突变和无义突变都可能由碱基的增加或减少而产生。
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无义突变
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同义突变、错义突变、无义突变、终止密码突变、移码突变、动态突变的概念是什么？
20.
基因突变使原有的无义突变回复到野生型性状被称为______突变。
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无义突变——终止突变 名词解释
22.
因位于2q34的ATP结合盒A12基因无义突变所致（）。
23.
校正tRNA可校正无义突变和错义突变。()
24.
无义突变
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无义突变的抑制突变通常发生在编码（）的DNA上
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无义突变导致（）。
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遗传密码的改变包括错义突变、无义突变、同义突变、移码突变 等
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无义突变是指突变后发生以下哪种情形？（）
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当无义突变发生在操纵子中上游基因时，下游基因表达常常受到影响，这种现象称为极性效应。( )
30.
假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变?如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal突变?
31.
假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学的角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal突变
32.
点突变的后果由沉默突变、错义突变和无义突变三种。（ ）
33.
UGU 是半胱氨酸的密码子,由于某种原因其变成了 UGA ,由此导致的突变是( )。 A .无义突变 B .错义突变 C .同义突变 D .延伸突变
34.
区别无义突变和误义突变。
35.
无义突变是碱基替换使编码氨基酸的密码转换为
36.
无义突变是指突变后
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无义突变
38.
[名词解释] 无义突变（nonsense mutation）
39.
假如你所研究的基因发生了突变，你将如何从遗传学角度判断它是错义突变、无义突变或移码突变如果它是无义突变，你又如何判断它是amber、ochre或opal突变
40.
关于无义突变的叙述正确的是( )。
41.
无义突变是指:
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无义突变(nonsense mutation)
43.
密码子改变后产生的遗传学效应归纳为以下三类:()、()和无义突变。
44.
无义突变
45.
无义突变的特点是( )。
46.
无义突变是指碱基替换使编码某一氨基酸的密码子变成了终止密码。
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无义突变指无义密码子提前出现，从而形成不完整的、没有活性的多肽链。 （）
48.
无义突变指编码氨基酸的密码突变为终止密码。
49.
无义突变引起编码蛋白长度边长。()
50.
无义突变是 ( )。
