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"法药"相关考试题目
1.
服药法包括（），服药方法，药后调护。
2.
根据《药品召回管理办法》，药品召回分级的依据是
3.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 （ ）
4.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的分类依据是( )
5.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
6.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
7.
K-B法药敏试验时纸片距平板内缘应
8.
K-B纸片法药物敏感试验接种细菌的浓度一般为
9.
根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括
10.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是______
11.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
12.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
13.
K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是
14.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
15.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
16.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
17.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
18.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（）
19.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
20.
K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是（ ）
21.
法药
22.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
23.
K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是
24.
简述对虚假违法药品广告的处理办法
25.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
26.
K-B纸片法药物敏感试验接种细菌的浓度一般为
27.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
28.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
29.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
30.
麻子仁丸证的主证、病机、治法、药物组成是什么？
31.
K-B法药敏试验时，接种菌液的浓度为
32.
稀释法药敏试验包括（ ）
33.
斑秃的局部疗法药物有哪些？
34.
对K-B法药敏试验表述错误的是
35.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
36.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
37.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
38.
根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
39.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
40.
急性膀胱炎的短程疗法药物不包括( )
41.
燀法药物与水接触时间为()分钟。
42.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
43.
根据《处方管理办法》，药师不得调剂的处方有（）。
44.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
45.
有关其他物理疗法、药物和外科手术可行吗？
46.
依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是
47.
按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )
48.
r________ n. 补救办法;药品,治疗方法
49.
依'药品注册管理办法'药品注册分类主要是
50.
K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是( )
