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"三核苷酸"相关考试题目
1.
下列哪种疾病不是由三核苷酸动态突变造成的()
2.
亨廷顿舞蹈病的致病基因HTT里的三核苷酸重复是
3.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为
4.
Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关：()
5.
约99％的脆性X综合征是由FMR1基因内三核苷酸重复序列的扩增引起
6.
以下哪种突变通过脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病？（ ）。
7.
串联三核苷酸的重复次数随着时代交替的传递而呈现逐代递增的突变称为 。
8.
Huntington舞蹈病属于延迟显性，是由(CAG)三核苷酸重复序列的______造成的。
9.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起的突变为( )。
10.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
11.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的_______三核苷酸有异常的扩增性重复。
12.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起的突变为移码突变
13.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变
14.
Huntington舞蹈症是由于三核苷酸的重复扩增引起的，这种突变称为（ ）
15.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为
16.
脆性X染色体综合征是由CGG三核苷酸重复序列扩增引起的，正常人CGG的拷贝数为6～54，患者的拷贝数超过200，这种突变叫
17.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16.3位置的IT15基因，该基因的上端编码区的________三核苷酸有异常的扩增性重复。
18.
三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）
19.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为()
20.
由三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为()
21.
三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）
22.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为( )。
23.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的_______三核苷酸有异常的扩增性重复。
24.
亨廷顿舞蹈症是由致病基因的三核苷酸（CAG）的拷贝数增加到大于40所致，其突变类型属于
25.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
26.
三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）
27.
脆性X染色体综合征的发病机制与三核苷酸重复序列增加有关。
28.
串联重复的三核苷酸序列随着世代传递而拷贝数逐代累加的突变是静态突变。
29.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
30.
三核苷酸重复序列会导致动态突变，引起遗传性疾病，包括()。
31.
某脆性X综合征患者,经检查其Xq27.3的CGG三核苷酸重复序列出现异常过度增加,这种突变类型为()
32.
三核苷酸重复序列的扩增是 发生的机制。
33.
DNA 分子中脱氧三核苷酸重复序列拷贝数随着世代的传递不断增多,称为( )。
34.
由三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为
35.
由三核苷酸重复扩增引起的突变是
36.
脆性X染色体综合症患者的X染色体q27.3部位的DNA中,发现其脱氧三核苷酸串联重复拷贝数可扩增到60-200个,而正常人的拷贝数仅为6-60个,这种因脱氧三核苷酸串联重复拷贝扩增而引起疾病的突变为( )
37.
三核苷酸多态性一般发生在下列哪种序列中
38.
Huntington舞蹈病的发病与哪一种三核苷酸重复过多有关：（）
39.
(南开大学2009年考研试题)试述Nirenberg和Leder是怎样利用三核苷酸、核糖体和氨酰tRNA破译密码子的。
40.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为
41.
一男性患Huntington舞蹈症(AD),致病基因第一外显子内有(CAG)n三核苷酸异常重复序列,正常人n=9~34,该患者n=45,请问该病是何种突变所导致:
42.
一些原核生物tRNA基因具有DNA编码的3’末端三核苷酸CCA(3’)序列。
43.
以下哪种疾病是由三核苷酸重复导致的？
44.
HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。
45.
由于基因组中脱氧三核苷酸串连重复拷贝数增加,拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增的突变类型,称为________。
46.
一男性患Huntington舞蹈症(AD),致病基因5′端有(CAG)n三核苷酸重复序列,正常人n=9~34,该患者n=60,请问该病是何种突变所导致( )
47.
一些原核生物tRNA基因具有DNA编码的3’末端三核苷酸CCA(3’)序列。
48.
由三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为()
49.
由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起的突变为( )。
50.
脆性X综合征的分子基础是三核苷酸的重复次数从50次增加到200次以上,这种突变方式称为( )
