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"酶切位点"相关考试题目
1.
假设所设计的 5.8S 全长引物(不带酶切位点)如下,请根据酶切位点,从经济和酶切效率的角度,为其加上酶切位点及保护碱基,并按引物命名原则进行命名。 5.8SF:GTATGACCCTCATCG 5.8SR:GCAGCAAAATTGACG
2.
可变数目串联重复序列标记长度的变化并不是因为限制性核酸内切酶的______的不同，而主要是在两个限制性核酸内切酶的酶切位点之间重复序列的______不同。
3.
载体质粒 pBR325 共有三个选择性标记: Ap r 、 Tc r 、 Cm r 。它们分别含有一个单一酶切位点: PstI 、 SphI 和 EcoRI 。若将一外源基因取代此载体上不含 Cm r 标记基因的 PstI-SphI 限制性 DNA 片段,那么用于转化子和重组子筛选的试剂应是
4.
与pBV-dps-2x-6his进行重组，构建融合表达载体时，外源目的基因上下游必须设计上XhoI和XbaI酶切位点。
5.
为方便酶切连接，可将酶切位点添加在基因扩增引物的3’-末端。（ ）
6.
假如你要用原核表达载体pET28a质粒表达一个蛋白，该蛋白的基因CDS如下：>ORFATGAACGCTACACACTGCATCTTGGCTTTGCAGCTCTTCCTCATGGCTGTTTCTGGCTGTTACTGCCACGTGTTGCCGGAATTCAGCCTCAGGAAGCGGAAAAGGAGTCGCTGCTGA酶切位点分析可以用DNAMAN,或在线网址：http://nc2.neb.com/...
7.
如图为某种质粒的简图，小箭头所指分别为限制酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点，P为转录的启动部位。已知目的基因的两端有EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点，受体细胞为无任何抗药性的原核细胞。下列叙述正确的是（）。
8.
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图2中箭头所指，如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现在多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是（ ）。
9.
下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因，ampR表示氨苄青霉素抗性基因，BamHI、HindIII、SmaI指示线所示为三种限制酶的酶切位点。 据图回答：过程①可采用的操作方法是（）。
10.
某一重组质粒(7.5 kb)的载体部分有2个SmaI酶切位点,用SmaI酶切后凝胶电泳上出现5条长度不同的条带,其长度总和与已知数据吻合,该重组质粒中插入的外源DNA片段上的SmaI酶切位点共有( )
11.
限制性内切核酸酶 EcoRI 在野生型的丸噬菌体 DNA 中有 5 个切点、Hind Ⅲ有 7 个切点，BamH I也有 5 个切点。调整这些酶切位点的数量，主要通过（）。
12.
[名词解释] 限制性（酶切）位点
13.
将野生型的M13改造成基因工程载体，首先是进行酶切位点的改造，请问M13中的EcoR Ⅰ最初是如何引入的?
14.
有若干种方法可以用来连接末端不匹配的DNA片段，如平末端连接、加入带有限制酶酶切位点的连接子等。而双链DNA的3’端可以在脱氧核苷酸末端转移酶的作用下延伸。由此推断，还有什么方式可以产生匹配的DNA末端?
15.
当点突变没有带来任何限制性酶切位点的改变时可用RFLP相关技术进行诊断。
16.
下列关于BssSI[CTGGTG（-5/-1）]内部酶切位点位置正确的是（）
17.
每种内切酶的酶切位点都是唯一不变的。
18.
限制性内切酶的特点是： [ ] A．只能识别GAATTC序列 B．识别特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位点 C．识别黏性末端 D．切割质粒DNA的标记基因
19.
某DNA片段含有4个EcoRⅠ酶切位点： 上述DNA片段存在若干突变体，这些突变体用同种酶完全酶切，电泳后结果如图所示，其中*代表带有标记的片段。可否确定发生了何种突变?
20.
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指，如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现在多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是 [ ]
21.
下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题： 图1 图2 图1所示的质粒分子经Sma Ⅰ切割前后，分别含有______个游离的磷酸基因。 下表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点，图1、图2中箭头表示相关限制酶的酶切位点。请回答下列问题： 图1 图2
22.
一个质粒携带有氨苄青霉素抗性基因和卡那霉素抗性基因。利用卡那霉素抗性基因内部的EcoR Ⅰ酶切位点进行人类生长激素基因的克隆。二者连接后转化对两种抗生素都敏感的大肠杆菌菌株。如何鉴别出哪些细菌获得了质粒哪些细菌含有的质粒上携带有人类生长激素基因
23.
某一重组DNA的载体部分有两个BamHI酶切位点。用BamHI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的BamHI酶切位点共有（）
24.
下列哪种酶有特异性酶切位点？（）
25.
DNA分子SexAI每隔多少个碱基会出现一个酶切位点（）
26.
载体的条件是：能在宿主细胞中自我自制并能稳定保存，要有多个酶切位点，每种酶切位点最好只有一个，酶切后不损坏其自制能力及选择标记基因并能嵌于外源DNA具有可作为选择
27.
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶切割后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是 [ ] A．3B．4 C．9D．12
28.
下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图所示，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用上述三种酶同时切割该DNA片段(假设所用的酶均可将识别位点完全切开)，下列各种酶切位点情况中，可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是[ ]
29.
根据多选题第1小题,在设计PCR引物时,如果上游选用BamHI,下游引物5’端可以加入酶切位点有( ):
30.
EcoRI 的酶切位点如图所示 ,酶切后得到的两条片段序列分别为( )和( )。
31.
pBR322是基因工程中应用的较早的质粒DNA,其总长为4363bp,在其位点的375bp处和3609bp处分别有BamH I和Pst I的酶切位点,使用这两个酶切后,该质粒DNA的变化为( )
32.
下面是四种不同质粒的示意图，其中ori为复制必需的序列，amp为氨苄青霉素抗性基因，tet为四环素抗性基因，箭头表示同一种限制性内切酶的酶切位点。下列有关叙述正确的是（）
33.
下表为几种限制性核酸内切酶识别的序列和切割的位点。如图所示，已知某DNA在目的基因的两端1、2、3、4四处有BamHⅠ或EcoRⅠ或PstⅠ的酶切位点。现用上述三种酶同时切割该DNA片段(假设所用的酶均可将识别位点完全切开)，下列各种酶切位点情况中，可以防止酶切后单个含目的基因的DNA片段自身连接成环状的是 [ ] A．1为BamHⅠ，2为EcoRⅠ，3为BamHⅠ，...
34.
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶切割后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是 [ ]
35.
某一重组DNA（6.2kb）的载体部分有两个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的SmaI酶切位点共有（）
36.
有两种来源不同的限制性内切酶,它们有相同的识别序列,以及相同的酶切位点,我们可以认为这两种酶就是同一种酶。
37.
下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因，ampR表示氨苄青霉素抗性基因，BamHI、HindIII、SmaI指示线所示为三种限制酶的酶切位点。 据图回答： 能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是（）（填字母代号）。
38.
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指。如果在该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有1个酶切位点被该酶切断，则从理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是（）
39.
已知某种限制性内切酶在一线性DNA分子上有3个酶切位点，如图中箭头所指，如果该线性DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生a、b、c、d四种不同长度的DNA片段。现有多个上述线性DNA分子，若在每个DNA分子上至少有一个酶切位点被该酶切断，则理论上讲，经该酶酶切后，这些线性DNA分子最多能产生长度不同的DNA片段种类数是 [ ] A．3B．4C．9D．12
40.
根据多选题第1小题,在设计 PCR 引物时,如果上游选用 BamHI ,下游引物 5’ 端可以加入酶切位点有( ):
41.
如图为某种质粒的简图,小箭头所指分别为限制酶 Eco R I 、 Bam H I 的酶切位点, P 为转录的启动部位。已知目的基因的两端有 Eco R I 、 Bam H I 的酶切位点,受体细胞为无任何抗药性的原核细胞。下列叙述正确的是 ( )
42.
将野生型的M13改造成基因工程载体，首先是进行酶切位点的改造，请问M13中的EcoR Ⅰ最初是如何引入的?
43.
一个标准的生物砖BioBrick，它的前缀和后缀中含有哪些限制性内切酶的酶切位点？
44.
某一重组D、NA、（6.2kB）的载体部分有两个SmA、I酶切位点。用SmA、I酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的带子，其长度总和与已知数据吻合，该重组分子插入片段上的SmA、I酶切位点共有（）
45.
将野生型的M13改造成基因工程载体，首先是进行酶切位点的改造，请问M13中的EcoR Ⅰ最初是如何引入的?
46.
从经济性和酶切效率角度考虑,如果要在引物5'末端加Xba I酶切位点及保护碱基,应在引物前加下面哪条序列?
47.
某一重组DNA的载体部分有两个EcoRI酶切位点,用EcoRI充分酶切后凝胶电泳上出现四条长度不同的条带,其长度总和与已知数据吻合,该重组分子插入片段上的EcoRI 酶切位点共有( )
48.
PCR扩增时，若要引入酶切位点，其位置应该是在目的基因的3’端。
49.
如图所示为培育二倍体转基因抗虫玉米的两种思路。EcoRI、SmaI、BamHI为限制酶(箭头所指为酶切位点)。回答下列问题: 分别用什么酶来切割目的基因和载体?
50.
目的酶基因的DNA区段一侧含有一酶切位点，可用什么方法对酶分子进行改造（）
