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"药品"相关考试题目
1.
什么是以品种为单元的药品GMP管理？
2.
只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品，不得进行经营性销售，不得将采购药品委托、承包给个人
3.
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是（）。
4.
抗结核药品存储的最小库存一般情况应为（）月
5.
下哪个规定属于完善上市后药品监管体系的规定（）？
6.
提供虛假材料申请取得药品广告批准文号，不受理申请的年限是（）
7.
药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是
8.
药品含量测定的方法有( )
9.
药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
10.
含特殊药品复方制剂包括下列哪几项（）
11.
邮寄麻醉药品时，包裹详情单上须有
12.
下列培养基中可以用于药品中质控菌——大肠杆菌特殊菌落特征观察的是:
13.
中药品种保护制度的具体办法由（）
14.
药品批准文号的有效期为
15.
生产经营的食品中不得添加药品，但是可以添加按照传统( )的物质。
16.
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小______
17.
生产 、销售劣药的 ，处以药品货值金额
18.
韦氏比重秤法适用于易挥发的液体药品，如挥发油的测定等。
19.
个体诊所医生使用过期药品造成患者健康受损，处有期徒刑和罚金，属于（）
20.
药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系，按照药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作。 （ ）
21.
只有连锁的药店可以在网上向个人销售药品。
22.
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应
23.
只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是( )
24.
接触过药品的器皿应彻底清洗
25.
以下属于不合格药品的管理制度内容的是（）
26.
合格药品的包装上必须有激光打印的（），它们缺一不可 ①生产日期 ②药品成分 ③产品批号 ④有效期
27.
导致住院时间延长的药品不良反应属于 A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应 E.新的严重药品不良反应
28.
依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是
29.
药品出库应遵循的原则为
30.
麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过
31.
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的
32.
选项三 A、醋酸氯己定 B氨茶碱 c、硫酸镁 D、呋塞米 E、尿素 第65题： 水溶液或醇溶液外用可作为杀菌剂，而制成栓剂可治疗阴道炎的药品是
33.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构
34.
药品上直接印字所用油墨应当符合食用标准标准要求。()
35.
《放射性药品使用许可证》有效期
36.
国家管制的毒性药品
37.
同一货垛中有效期药品混垛时间不应超过()月,并设置专用卡片或挂牌示意
38.
药品批发企业的药品验收记录应保存（）
39.
宜于餐后服用的药品是（）
40.
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
41.
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式错误的是______
42.
向以转售为目的的药品零售、使用组织销售药品的属于（）
43.
第二类精神药品的处方应至少保存
44.
合成麻醉药品包括（）
45.
药品贮存指明“阴凉处”是指（）
46.
负责编制药品批生产记录的部门是
47.
以下不属于高危药品目录的是()
48.
依据我国现行药品使用管理规定，将药品分为哪几类？
49.
《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"是（）
50.
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）
