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"甲基环己酮"相关考试题目
1.
2009-2-4.3-甲基环己酮的结构为(答题说明:请将结构写在纸上,自我判断答案正确与否选择B或C,提交之后查看答案解析,核对答案。)
2.
下列化合物的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线?它们的偏共振谱中,各个13C核显示几重峰?(1)苯(2)甲苯(3)3一甲基戊烷(4)2一甲基环己酮
3.
手性化合物(R)-2-甲基环己酮在零下78摄氏度的THF溶剂中,与LDA反应,然后再用水后处理会发生外消旋化
4.
写出下列化合物的构造式。2,2-二甲基环己酮
5.
异佛尔酮在超临界二氧化碳介质中进行加氢反应生成三甲基环己酮的产率大于99%。( )
6.
化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到B,B与CH3MgI作用后再经水解得D(C8H16O),D在浓硫酸作用下生成E(C8H14),E与冷的高锰酸钾碱性溶液作用得F(C8H16O2),F在硫酸作用下可生成两种酮G和H,其中G的结构为2,2-二甲基环己酮;又E与浓的高锰酸钾酸性溶液作用得2,7-辛二酮。试写出A,F,H可能的结构式。
7.
某不饱和烃 A (C 9 H 16 ) ,催化加氢得到 B (C 9 H 18 ) 。 A 先臭氧化再还原水解得到 C (C 9 H 16 O 2 ) , C 被 Ag 2 O 氧化得到羰基酸 D (C 9 H 16 O 3 ) , D 被 Br 2 /NaOH 氧化得到二羧酸 E (C 8 H 14 O 4 ) , E 受热得到 4- 甲基环己酮,请推测 A , B , C , D , E 的结...
8.
写出3-甲基环己酮结构式
9.
下列化合物中哪些在碱性溶液中会发生外消旋化。 (1)(R)-2-甲基丁醛 (2)(S)-3-甲基-2-庚酮 (3)(S)-3-甲基环己酮
10.
由环己酮制备亚甲基环己酮,可以使用的方法是( )
11.
用α-甲基环己酮与苄基氯缩合,欲得到动力学产物,可以利用三甲基氯硅烷提高选择性( )
12.
写出下列化合物的结构式: (1)3-甲基-2-乙基戊醛; (2)丙烯醛; (3)2-甲基环己酮; (5)4-溴-1-苯基-2-戊酮
13.
化合物 A ( C9H16 ),催化加氢生成 B ( C9H18 ), A 经臭氧化还原水解生成 C ( C9H16O2 ), C 经 Ag2O 氧化生成 D ( C9H16O3 ), D 与 I2/NaOH 作用得到二元酸 E ( C8H14O4 ), E 加热后得到 4- 甲基环己酮,试写出 A ~ E 的名称。 A B C D E
14.
的正确命名为对甲基环己酮。
15.
写出下列化合物的结构式: (1)3-甲基-2-乙基戊醛; (2)丙烯醛; (3)2-甲基环己酮; (5)4-溴-1-苯基-2-戊酮
16.
名称:对甲基环己酮。( )
17.
用α-甲基环己酮与苄基氯缩合,欲得到动力学产物,可以利用何种试剂提高选择性?
18.
写出其结构简式。 3-甲基环己酮
19.
给出下列各化合物的结构及反应过程:化合物A,分子式C9H16,催化加氢生成BC9H18;A经臭氧化反应后生成CC9H16O2,C经Ag2O氧化生成DC9H16O3;D与I2/OH—作用得到二羧酸EC8H14O4,E受热后得到4-甲基环己酮。
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2009-2-4. 3-甲基环己酮的结构为 (答题说明:请将结构写在纸上,自我判断答案正确与否选择B或C,提交之后查看答案解析,核对答案。)(3分)A. 所有“非选择题”的题型,采用两次半自动测试方法。 具体步骤为: 第一次测试时把正确答案写在纸上,交卷之后仔细阅读解析,判断答案是否正确; 第二次测试,根据自己的答案是否正确选择B或C。 B. 答案正确,请选B C. 答案错误,请选C
21.
化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到B,B与CH3MgI作用后再经水解得D(C8H16O),D在浓硫酸作用下生成E(C8H14),E与冷的高锰酸钾碱性溶液作用得F(C8H16O2),F在硫酸作用下可生成两种酮G和H,其中G的结构为2,2-二甲基环己酮,试写出A,F,H可能的结构式。
22.
写出下列化合物的结构式: (1)苯乙酮 (2)苯基苄基甲酮 (3)1-苯基-1-丁酮 (4)4-甲基环己酮 (5)丙酮苯腙 (6)2-乙基-1,4-萘醌 (7)3-苯基丙烯醛