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"随机婚配"相关考试题目
1.
图所示为一先天聋哑家系（发病率为1/10000）。 Ⅲ3与与Ⅲ4婚配，子女发病风险如何？随机婚配呢？
2.
若某一常染色体隐性遗传病越常见,则与随机婚配相比,其子女发病风险越高
3.
一个由80%AA、20%Aa所构成的群体和一个由85%AA、10%Aa及5%aa组成的群体，在这两群体中随机婚配，几代后达到平衡平衡时各种基因型的比例为多少为什么会出现这种结果
4.
假定具有某性状的人在下列城市内随机婚配，则遗传漂变更可能发生在（）人群中。
5.
根据图 4-5 所示的 AR 系谱回答下列问题 : (1)I 3 与 I 4 的基因型是什么 ?II 3 、 II 4 和 II 6 为携带者的概率各是多少 ? ( 2 )II2 与 II3 婚配,所生子女发病风险如何 ? ( 3 ) 若 群体中携带者的频率为 1/100 ,则 这对表兄妹分别在人群中随机婚配,子女发病风险如何 ?
6.
在一个大的随机婚配群体中，1／10的男性是色盲。这样的群体中的1 000个有代表性的个体迁移到一个南太平洋岛上，那里已有1 000个本地居民，其中3／10的男性是色盲。假定所有群体都符合Hardy-Weinberg平衡。迁移后的下一代中女性色盲与男性色盲的比例各是多少?
7.
调查一个随机婚配的群体中人的身高，通常可以看到
8.
随机婚配时白化病通常不表现为家族性
9.
随机婚配的意义在于保障群体内基因在个体间的自由交换
10.
人类中斑秃是常染色体的，并受性别影响的性状；在男性中它是显性的，在女性中它是隐性的。一名男性只要带有斑秃的等位基因（PB）的一份拷贝就会发生斑秃然；而在女性中要有两份这样的等位基因拷贝才会显示出此性状。在特定种群中，已估计得PB等位基因的频率为0.3。假定随机婚配，种群中斑秃的男性和女性的预期频率分别是多少（）
11.
假定具有某性状的人在下列城市内随机婚配，则遗传漂变更可能发生在（）人群中。
12.
在不平衡群体中，红绿色盲基因在女性中的频率是0.2，在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配，有多少女性后代是色盲？男性后代呢？
13.
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ 1 Ⅰ 2 和Ⅱ 1 的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。 一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ 2 与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为（）。如果第一个孩子是患者，他们第二...
14.
一个由80%AA、20%Aa所构成的群体和一个由85%AA、10%Aa及5%aa组成的群体，在这两群体中随机婚配，几代后达到平衡平衡时各种基因型的比例为多少为什么会出现这种结果
15.
近亲婚配与随机婚配相比()。
16.
图所示为一先天聋哑家系（发病率为1/10000）。 若先证者不是Ⅲ2而是Ⅳ1，那么Ⅲ3与Ⅲ4婚配，他们的子女的发病风险如何？随机婚配呢？
17.
一个遗传平衡的群体随机婚配,代代保持不变的是 ( )
18.
近亲婚配与随机婚配相比
19.
图所示为一先天聋哑家系（发病率为1/10000）。 若先证者不是Ⅱ3，而是Ⅲ2：，那么Ⅲ3，与Ⅲ4：婚配，他们的子女的发病风险如何？随机婚配呢？
20.
随机婚配的意义在于保障群体有足够的个体数量
21.
一个群体中，BB占50%，Bb占0%，bb占50%，在随机婚配情况下，下一代中()。
22.
下面是一个糖原沉积症Ⅰ型的系谱，简答如下问题：(1)其遗传方式是什么?写出先证者及其父母的基因型。(2)正常同胞是携带者的概率是多少?(3)群中携带者的频率为1/100，问Ⅲ3随机婚配生下患者的概率为多少?
23.
在每一代群体中，群体很大，随机婚配、无突变、无选择、无大规模的迁移、可使以下（）保持不变
24.
假定具有某性状的人在下列城市内随机婚配，则遗传漂变更可能发生在（）人群中。
25.
在不平衡群体中，红绿色盲基因在女性中的频率是0.2，在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配，有多少女性后代是色盲？男性后代呢？
26.
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。 一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为（）如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为...
27.
一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变的是（）。
28.
根据图所示的系谱回答下列问题（此病发病率为1/10000）。 若这对表兄妹分别在人群中随机婚配，子女发病风险如何？
29.
人群中某种AR病携带者频率为1/800，一女性与表兄婚配所生孩子患此病的风险是其随机婚配的多少倍？
30.
先天性聋哑的群体发病率为1/2500.某人的姨母先天聋哑,她的母亲听力正 常,随机婚配后,子女中患先天聋哑的风险是
31.
一个群体中, BB 占 30% , Bb 占 0% , bb 占 70% 。在随机婚配情况下,下一代中
32.
群体的遗传负荷应该是随机婚配群体的遗传负荷与______群体的遗传负荷之和。
33.
非随机婚配可以通过两种方式增加纯合子的频率，一种是______，另一种是______，即有共同祖先血缘关系的亲属婚配。
34.
(2014全国联赛,116,题目不严谨,已改)红绿色盲是由X-连锁隐性单基因造成的,若假设50000人(应假定全为女性)中有320个女性是红绿色盲,同时假设随机婚配,请预测该人群中男性红绿色盲的概率是多少?
35.
半乳糖血症（AR）在人群中的杂合子频率为1/150，一个人如随机婚配，其后代的发病风险是
36.
近亲婚配与随机婚配相比()。
37.
一个群体中，BB占30％、Bb占0％、bb占70％，在随机婚配情况下，下列关于下一代基因型频率的说法正确的是( )。
38.
在一个随机婚配的群体中，身高变异范围非常广泛，其变异特点和产生原因是
39.
性连锁的隐性基因导致红绿色盲。已知某平衡群体中有1／10的男性是色盲的。 (1)女性中有多少是色盲的? (2)为什么色盲患者男性比女性多?多多少? (3)有多少婚配的家庭，他们的子、女各有一半是色盲? (4)有多少婚配的家庭，他们的孩子都是正常的? (5)在不平衡的群体中，红绿色盲基因在女性中的频率是0．2，在男性中的频率是0．6。经过一个世代的随机婚配，有多少女性后代是色盲?男性后代呢? (6)...
40.
下面是一个糖原沉积症I型的系谱,简答如下问题: (1)判断此病的遗传方式, (2)写出先证者及其父母的基因型(显性基因用 A 表示,隐性基因用 a 表示)。 (3)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? (4)如果人群中携带者的频率为 1/100 ,问III 3 随机婚配生下患者的概率为多少?
41.
近亲婚配与随机婚配相比( )。
42.
假定具有某性状的人在下列城市内随机婚配,则遗传漂变更可能发生在哪个人群中?
43.
图所示为一先天聋哑家系（发病率为1/10000）。 Ⅱ6在人群中随机婚配，子女发病风险如何？
44.
随机婚配时白化病通常不表现为家族性。
45.
一个群体中，BB占30％、Bb占0％、bb占70％，在随机婚配情况下，下列关于下一代基因型频率的说法正确的是( )。
46.
一个遗传不平衡的群体，随机婚配多少代后可达到遗传平衡（）
47.
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。 一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为（）。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的...
48.
在上题所说的群体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是：()
49.
近亲婚配与随机婚配相比( )。
50.
先天聋哑的群体发病率1/2500,某人的姨母患先天聋哑,他的母亲正常,随机 婚配后子女患病的风险是
