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"扩增引物"相关考试题目
1.
设计PCR扩增引物时,HindIII和EcoRI位点分别该加入上游引物呢还是下游引物呢?
2.
为方便酶切连接，可将酶切位点添加在基因扩增引物的3’-末端。（ ）
3.
PCR 检测法就是根据载体克隆位点两端的序列或目的DNA片段两端的序列,设计出一对特异的扩增引物,以转化生长的()为模板进行扩增,并用凝胶电泳检测PCR产物,如果电泳图谱上出现了与预期长度相符的扩增片段,则认为这个被检测的克隆可能就是含有目的DNA片段的重组子。
4.
PCR检测法就是根据载体克隆位点两端的序列或目的DNA片段两端的序列，设计出一对特异的扩增引物，以转化生长的（）为模板进行扩增，并用凝胶电泳检测PCR产物，如果电泳图谱上出现了与预期长度相符的扩增片段，则认为这个被检测的克隆可能就是含有目的DNA片段的重组子。
5.
一般PCR扩增引物的长度通常为15-30bp ,3’末端碱基一般不选T。( )
6.
目前常用的商品化STR扩增系统的扩增引物均是针对人类基因组DNA设计，非人类DNA大多无扩增产物或仅有极少数非正常扩增产物。
7.
PCR检测法就是根据载体克隆位点两端的序列或目的DNA片段两端的序列，设计出一对特异的扩增引物，以转化生长的（）为模板进行扩增，并用凝胶电泳检测PCR产物，如果电泳图谱上出现了与预期长度相符的扩增片段，则认为这个被检测的克隆可能就是含有目的DNA片段的重组子。
8.
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑
9.
PCR扩增引物必须与模板DNA完全匹配。
10.
我们的实验是在设计α-淀粉酶基因的扩增引物时在基因两端引入了HindIII和EcoRI位点,同时载体pFLAG-CTS也含有这两个酶切位点。那我们的连接是采用什么方式进行的呢?
