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"动力学性质"相关考试题目
1.
属于溶胶动力学性质的是（）
2.
抗体酶(Abzyme )和天然酶(Enzyme )有相似的动力学性质。
3.
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH 2 、-COOH、-SO 3 H等 B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲...
4.
下列哪些属于溶胶的动力学性质 ( )
5.
结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是
6.
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH 2 、-COOH、-SO 3 H等 B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲...
7.
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条 A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH 2 、-COOH、-SO 3 H等 B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲...
8.
一种酶的纯竞争性抑制作用有下面的哪一种动力学性质：（）
9.
结构中有手性碳，其R和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是
10.
分配系数与色谱过程的动力学性质有关。
11.
下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动性质的是：（）
12.
别构酶的动力学性质也遵循米氏方程。
13.
符合非线性药物动力学性质的药物,当剂量不断增加,其
14.
下列各性质中哪个不属于溶胶的动力学性质
15.
符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其
16.
溶胶动力学性质主要表现为
17.
微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
18.
溶胶的动力性质是由于粒子的不规则运动而产生的 , 在下列各种现象中 , 不属于溶胶动力学性质的是:
19.
下列各性质中不属于溶胶动力学性质的是（）。
20.
一种酶的纯竞争性抑制作用有下面的哪一种动力学性质：（）
21.
流体的粘度是流体的动力学性质，静止时粘度为0。（ ）
22.
下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电学性质的是 :( )
23.
A．在6位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等 B．将3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质 C．7位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环 D．将3位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质 E．在7位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢 菌素C的结构改造而来，...
24.
下列性质不属于溶胶动力学性质的是( )
25.
按滑坡动力学性质分为（）、（）和（）。
26.
下列各性质中不属于溶胶动力学性质的是（ ）
27.
A．在6位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．在7位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适...
28.
A．扩大抗菌谱，提高抗菌活性 B．增加对β-内酰胺酶的稳定性 C．对抗菌活性有较大影响 D．明显改善抗菌活性和药物代谢动力学性质 E．不引起交叉过敏反应头孢菌素3-位取代基的改造，可以
29.
用于口服药物药物动力学性质评价的动物包括
30.
属于微粒分散体系的动力学性质的有
31.
微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
32.
头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
33.
这些峰的宽或窄是由组分在色谱柱中( )和( )行为决定的,即与色谱过程的动力学性质有关。
34.
微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
35.
A．在6位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．在7位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适...
36.
以下性质中属于溶胶粒子动力学性质的是 。
37.
下列不属于纳米微粒分散物系的动力学性质的是( )。
38.
下列不属于溶胶的动力学性质的是：
39.
下列性质中既不属于溶胶的动力学性质又不属于电动性质的是
40.
微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在 （ ）
41.
A．在6位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．在7位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适...
42.
青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
43.
下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动现象的是
44.
在下列各种现象中,不属于溶胶动力学性质的是
45.
下列各性质中不属于溶胶动力学性质的是（ ）
46.
药物分子中9α-位氟原子増加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是（）。
47.
头孢菌素的3-位乙酰氧甲基由甲基、氯原子及含氮杂环等基团替换后可增强抗菌活性，改善吸收，分布等药物代谢动力学性质
48.
下列不属于微粒分散体系动力学性质的是
49.
流体的黏度是流体的动力学性质,静止时粘度为 0 。
50.
A．在6位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等B．将3位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质C．7位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环D．将3位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质E．在7位酰胺侧链的α位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适...
