【单选题】
[1/345]医疗器械企业信用等级()确定一次,对被评定为严重失信等级企业的违法行为或违法记录进行公示。
参考答案:
D
参考解析:
无
【单选题】
[2/345]医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
C.
省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
参考答案:
B
参考解析:
无
【单选题】
[3/345]()食品药品监督管理部门应建立企业信用管理记录,开展信用等级认定工作,按以下原则实行分级监管
参考答案:
E
参考解析:
无
【单选题】
[4/345]留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题,生产企业必须立即封存该批号产品,并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的,要在()小时内,报告所在...
参考答案:
B
参考解析:
无
【单选题】
[5/345]医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企...
参考答案:
B
参考解析:
无
【单选题】
[6/345]药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反《药品管理法》的规定()。
参考答案:
B
参考解析:
无
【单选题】
[7/345]个人和组织发现()从事行政许可事项的活动,有权向行政机关举报,行政机关应当及时核实、处理。
参考答案:
A
参考解析:
无
【多选题】
[8/345]对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。
C.
处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D.
可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚
参考答案:
A B D
参考解析:
无
【多选题】
[9/345]企业名称变更后,无菌器械的()包装标注的企业名称应在半年之内变更。
参考答案:
A B C
参考解析:
无
【多选题】
[10/345]药品零售企业禁止经营的药品有()。
参考答案:
B C
参考解析:
无