所有测定值处于均值±1s范围内的概率为0.68;处于均值±2s范围内的概率为0.955;处于均值±3s范围内的概率为0.997。
敏感度是真阳性的标志,敏感度高可减少漏诊;特异度是真阴性的标志,敏感度高可减少误诊;准确度包括敏感度和特异度两种属性,用于评价两个诊断试验的一致性;似然比综合了敏感度和特异度的临床意义,是诊断试验综合评价的理想指标。
敏感度是真阳性的标志,敏感度高可减少漏诊;特异度是真阴性的标志,敏感度高可减少误诊;准确度包括敏感度和特异度两种属性,用于评价两个诊断试验的一致性;似然比综合了敏感度和特异度的临床意义,是诊断试验综合评价的理想指标。
准确度包括敏感度和特异度两种属性,用于评价两个诊断试验的一致性;阳性预检值表示阳性试验结果中的患病者的比率,阴性预检值表示阴性试验结果中的非患病者的比率;阳性似然比是真阳性率和假阳性率的比值,比值与实验结果理想程度呈正相关。阴性似然比是假阴性率和真阴性率的比值,比值与实验结果理想程度呈负相关。
对检测方法可靠性的要求:特异性高;检测下限低;重复性好;定量检测范围宽。量值可溯源准确性高是对标准品的要求。
外源性干扰因素包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全等。
通常在免疫检测中ELISA测定的OCV应小于15%,使用自动化免疫分析仪测定的OCV则应小于10%。
质控品的基质应尽可能与临床常规实验中的待测标本一致;室内质控品则要求其所含待测物的浓度接近试验或临床决定性水平;良好的稳定性;无已知的传染危险性,对已知的经血液传播的病原体如HIV、HCV和HBV等必须做灭活处理。对于质控品,可单批大量获得。
敏感度是真阳性的标志,敏感度高可减少漏诊;特异度是真阴性的标志,敏感度高可减少误诊;准确度包括敏感度和特异度两种属性,用于评价两个诊断试验的一致性;似然比综合了敏感度和特异度的临床意义,是诊断试验综合评价的理想指标。
敏感度是真阳性的标志,敏感度高可减少漏诊;特异度是真阴性的标志,敏感度高可减少误诊;准确度包括敏感度和特异度两种属性,用于评价两个诊断试验的一致性;似然比综合了敏感度和特异度的临床意义,是诊断试验综合评价的理想指标。