药品经营与使用管理题库 - 考试题库

【多选题】

[1/664]药品批发企业购进药品应（）

A.

确定供货单位的合法资格

B.

确定所购入药品的合法性

C.

与供货单位签订质量保证协议

D.

核实供货单位销售人员的合法资格

参考答案：

A B C D

参考解析：

无

【单选题】

[2/664]甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件，保存期不得少于（）

A.

1年

B.

2年

C.

3年

D.

5年

参考答案：

D

参考解析：

无

【单选题】

[3/664]由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括哪项？（）

A.

药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的

B.

《药品经营许可证》被依法宣布无效

C.

《药品经营许可证》有效期届满未换证的

D.

药品经营企业终止经营药品或者关闭的

参考答案：

A

参考解析：

无

【单选题】

[4/664]应当慎重经验用药的是（）

A.

主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

B.

主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

C.

主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

D.

主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

参考答案：

B

参考解析：

(1)主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物，应当及时将预警信息通报本机构医务人员。(2)主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物，应当慎重经验用药。(3)主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。(4)主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。

【单选题】

[5/664]医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种（）

A.

应当由药学部门提交申请报告

B.

应当经临床科室提出意见后，由抗菌药物管理工作组审议

C.

应当经抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意

D.

应当经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

参考答案：

C

参考解析：

无

【单选题】

[6/664]有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是哪一项？（）

A.

应当有专用的场所和设施、设备储存药品

B.

应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理

C.

中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D.

过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库（区）

参考答案：

D

参考解析：

无

【单选题】

[7/664]应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）

A.

中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

B.

中药生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.

药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

D.

药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

参考答案：

B

参考解析：

无

【单选题】

[8/664]药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（）

A.

《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

B.

营业执照及其年检证明复印件

C.

《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.

所有药品生产或者进口批准证明文件复印件

参考答案：

D

参考解析：

无

【单选题】

[9/664]不能限制门诊就诊人员持处方外购药品的是（）

A.

第一类精神药品

B.

第二类精神药品

C.

医疗用毒性药品

D.

抗生素

参考答案：

D

参考解析：

无

【单选题】

[10/664]不应作为乙类非处方药的情况不包括哪项？（）

A.

中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂

B.

儿童用矿物质

C.

中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的

D.

严重不良反应发生率达万分之一以上

参考答案：

B

参考解析：

无