是指发生在细胞核中，主要是对hnRNA中内含子的剪接。这种剪接有三个主要特点∶一是在pre-mRNA中内含子与外显子间有特征性序列，即GT-AG规则；第二是剪接过程中需要snRNA参与，并要形成剪接体；第三要形成套索结构。

肽酰转移酶是催化肽键形成的酶。在蛋白质合成过程中，它催化核糖体A位tRNA上末端氨基酸的氨基与P位肽酰-tRNA上氨基酸的羧基间形成肽键。其结果，使A位的氨酰-tRNA上的多肽延长了一个氨基酸，而P位的氨酰-tRNA形成脱氨酰-tRNA。

在原核生物中，核糖体中与mRNA结合位点位于16SrRNA的3＇端，mRNA中与核糖体16SrRNA结合的序列称为SD序列（SD   sequence），它是1974年由J.Shine和L.Dalgarno发现的，故此而命名。SD序列是mRNA中5＇端富含嘌呤的短核苷酸序列，一般位于mRNA的起始密码AUG的上游5～10个碱基处，并且同16SrRNA3＇端的序列互补。

前体RNA中参与内含子剪接的两个特殊位点，即在内含子和外显子交界处有两个相当短的保守序列：5＇端为GT，3＇端为AG，称为GT-AG规律。GT-AG规则主要适用于（或是全部）真核生物基因的剪接位点。说明内含子的切除有一共同的机理。应指出的是，这种保守性不适用于线粒体、叶绿体和酵母tRNA基因转录后的加工。

每一种蛋白质都有寿命特征，称为半衰期（half-life）。蛋白质的半衰期与多肽链N-端特异的氨基酸有关，它们对蛋白质的寿命有控制作用。如末端是精氨酸或赖氨酸的多肽，寿命就很短，而末端是缬氨酸或甲硫氨酸的多肽，寿命就很长。蛋白质N-末端与半衰期的关系，称为N端规则。

蛋白酶体既存在于细胞核中，又存在于胞质溶胶中，是溶酶体外的蛋白水解体系，由10～20个不同的亚基组成中空的圆桶形的结构，显示多种肽酶的活性，能够从碱性、酸性和中性氨基酸的羧基侧水解多种与遍在蛋白连接的蛋白质底物。蛋白酶体对蛋白质的降解是与环境隔离的。主要降解两种类型的蛋白质：一类是错误折叠的蛋白质，另一类就是需要进行数量调控的蛋白质。
蛋白酶体对蛋白质的降解通过泛素（ubiquitin）介导，所以又称为泛素降解途径。泛素是由76个氨基酸残基组成的小肽，它的作用主要是识别要被降解的蛋白质，然后将这种蛋白质送入蛋白酶体的圆桶中进行降解。蛋白酶体对蛋白质的降解作用分为两个过程：一是对被降解的蛋白质进行标记，由泛素完成；二是蛋白酶解作用，由蛋白酶体催化。蛋白酶体存在于所有真核细胞中，其活性受γ干扰素的调节。

引导RNA编辑的RNA分子，长度大约是60～80个核苷酸，是由单独的基因转录的，具有3＇寡聚U的尾巴，中间有一段与被编辑mRNA精确互补的序列，5＇端是一个锚定序列，它同非编辑的mRNA序列互补。在编辑时，形成一个编辑体（editosome），以gRNAs内部的序列作为模板进行转录物的校正，同时产生编辑的mRNA。gRNA3＇端的oligo（U）尾可作为被添加的U的供体。

在蛋白质合成过程中，同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体（polysome或polyribosomes）。

是核糖体大亚基的一个组份，原核生物和真核生物都有5SrRNA，而且结构相似。真核生物的5SrRNA基因与其它三种rRNA基因不在同一条染色体上，它是由核仁以外的染色体基因转录的，然后运输到核仁内参与核糖体的装配。5SrRNA基因是由RNA聚合酶Ⅲ转录的，原初转录物的5＇端与成熟的5SrRNA的5＇端完全相同。

病原体检查是传染病确诊的重要依据。根据不同疾病其病原体定植的部位不同，可采用不同的检材以分离病原体进行确诊。如血培养获得伤寒杆菌确诊伤寒；骨髓涂片找到疟原虫确诊疟疾；粪便培养获痢疾杆菌是细菌性痢疾的确诊依据；脑脊液涂片有脑膜炎球菌生长，确诊流脑；皮疹吸出液涂片染色检查发现革兰阴性双球菌对流脑的诊断也有重要价值。