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二、肿瘤的治疗题库
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题数
47
考试分类
肿瘤内科主治医师>二、肿瘤的治疗
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简介
肿瘤内科主治医师-二、肿瘤的治疗
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题目预览
【单选题】
[1/47][单选,B1型题] 抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。
A.
吉非替尼
B.
曲妥珠单抗
C.
贝伐单抗
D.
伊马替尼
E.
利妥昔单抗
参考答案:
A
参考解析:

1.1997年11月,利妥昔单抗(抗CD20单克隆抗体)获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤,这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体;1998年9月,曲妥珠单抗(抗HER-2单克隆抗体)获准用于治疗转移性乳腺癌;2001年10月,甲磺酸伊马替尼(格列卫,酪氨酸激酶抑制剂)获准用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML);2003年5月,吉非替尼(抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物)获准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC);2004年2月贝伐单抗(重组人源化VEGF单克隆抗体)获FDA批准上市。
2.1997年11月,利妥昔单抗(抗CD20单克隆抗体)获准用于治疗复发性或顽固性低度或滤泡性非霍奇金淋巴瘤,这也是FDA获准治疗肿瘤的第一个单克隆抗体;1998年9月,曲妥珠单抗(抗HER-2单克隆抗体)获准用于治疗转移性乳腺癌;2001年10月,甲磺酸伊马替尼(格列卫,酪氨酸激酶抑制剂)获准用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML);2003年5月,吉非替尼(抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物)获准用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC);2004年2月贝伐单抗(重组人源化VEGF单克隆抗体)获FDA批准上市。

【单选题】
[2/47]晚反应组织除外()。
A.
软骨
B.
神经系统
C.
D.
E.
骨髓
参考答案:
E
参考解析:

正常组织对放射线的反应性,即放射敏感性,有很大的差异。第一类为高度敏感组织:造血细胞(骨髓)、淋巴组织、睾丸的生精上皮、卵巢的卵泡上皮和胃肠上皮;第二类为中等敏感组织:脑、脊髓、心脏、甲状腺和垂体等;第三类为低等敏感组织:如口咽上皮、肺和气管上皮、肝和肾脏上皮、小血管、淋巴管上皮和皮肤上皮等;第四类为不敏感组织:如神经、肌肉、骨和软骨。将第一类组织称为早反应组织(亦称急性反应组织),指在放疗中或放疗后三个月内出现急性反应。将第二、三、四类组织称为晚反应组织(亦称慢反应组织),指在放疗结束三个月以后,甚至几年后所出现的慢性反应。晚期反应与组织和血管的纤维化有关,如慢性放射性肺纤维化,皮肤和肌肉的放射性纤维化,放射性肠粘连和狭窄等。骨髓增殖活跃、更新快,属于早反应组织。

【单选题】
[3/47]甲状腺癌用碘治疗不适宜的作法有()。
A.
不手术切除病灶,直接用碘治疗
B.
碘治疗前不停服甲状腺素
C.
碘治疗前停服甲状腺素4~6周
D.
碘治疗前可以高碘饮食
E.
A+B+D
参考答案:
E
参考解析:
【单选题】
[4/47]放射性核素治疗缓解骨痛的机理不可能是()。
A.
辐射作用使肿瘤体积缩小,使对骨膜的压力降低
B.
辐射作用影响末梢去极化的速度
C.
抑制缓激肽的产生
D.
抑制前列腺素的产生
E.
辐射作用抑制神经中枢
参考答案:
E
参考解析:
【单选题】
[5/47]过继性细胞免疫治疗中常用下列哪种细胞因子?()
A.
TNF-β
B.
IL-11
C.
TNF-α
D.
IL-2
E.
TNF-γ
参考答案:
D
参考解析:
【单选题】
[6/47]克服乏氧细胞放射抗拒性的措施,你认为在理论上下列不可行的是()。
A.
使用抗VEGF类药物
B.
高压氧应用
C.
乏氧细胞增敏剂
D.
高氧和低氧联合应用
E.
使用活血化瘀的中药
参考答案:
A
参考解析:

在理论上要克服乏氧细胞的放射抗拒性,需要增加肿瘤组织的氧浓度或改善肿瘤组织的血供状况,本题中A选项不能达到类似效果。

【单选题】
[7/47]下列哪项是放射敏感性与可治愈性的关系?()
A.
与可治愈性关系不大
B.
等于可治愈性
C.
与可治愈性无关
D.
不等于可治愈性,但两者有关系
E.
以上说法均不对
参考答案:
D
参考解析:
【单选题】
[8/47]在恶性肿瘤患者中,在病程的不同时期需要作放射治疗的大约占()。
A.
90%
B.
30%
C.
70%
D.
50%
E.
100%
参考答案:
C
参考解析:

放射治疗是恶性肿瘤治疗的三大手段之一,据统计,约有60%~70%的癌症患者需要接受放疗。

【单选题】
[9/47]比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是()。
A.
INTACT
B.
ISEL
C.
BR21
D.
IDEAL
E.
CALGB9633
参考答案:
D
参考解析:

关于吉非替尼有两个著名的Ⅱ期临床试验,IDEAL1和IDEAL2,研究对象均为复治NSCLC,曾用过含铂方案,IDEAL1曾用过1~2周期至少有一个含铂方案,IDEAL2曾用过≥2个周期,随机比较250mg/d和500mg/d的疗效,结果RR分别为18.4%,19.0%;12.0%,9.09,症状缓解率40.3%,37.0%;43%,35%,无显著性差异,生存状况也相似,说明250mg/d和500mg/d疗效相同。

【单选题】
[10/47][单选,B1型题] 发生于20世纪90年代()。
A.
我国实施药品法
B.
我国研制了抗肿瘤新药放线菌素D
C.
我国研制了三尖杉碱
D.
大量筛选抗肿瘤新药,合成了氟脲嘧啶
E.
我国颁发《药品临床试验管理规范(试行)》
参考答案:
E
参考解析: