【单选题】
[1/239]IPASS Biomarker研究发现和吉非替尼疗效相关的生物标志物是?
参考答案:
B
参考解析:
【单选题】
[2/239] IPASS研究证实易瑞沙在哪类患者疗效显著优于一线标准含铂两药方案?
参考答案:
B
参考解析:
无
【单选题】
[3/239] 关于IPASS研究的主要试验终点HR值及其意义正确的是:
A.
HR值为0.80,说明降低了80%的疾病进展风险
B.
HR值为0.80,说明降低了20%的疾病进展风险
C.
HR值为0.741,说明降低了74%的疾病进展风险
D.
HR值为0.741,说明降低了26%的疾病进展风险
参考答案:
D
参考解析:
无
【单选题】
[4/239] IPASS研究中,EGFR的突变率为:
参考答案:
C
参考解析:
无
【单选题】
[5/239] 首次发现EGFR基因突变是吉非替尼疗效预测因子的临床研究为:
参考答案:
A
参考解析:
无
【单选题】
[6/239] 对FLAURA入组人群的描述,以下正确的是
B.
未经治疗的EGFR T790M突变阳性的 NSCLC患者
C.
未经EGFR-TKI治疗的EGFR 突变 NSCLC
参考答案:
A
参考解析:
无
【单选题】
[7/239] 2017 ESMO Asia大会上报道的FLAURA研究CNS BICR 亚组分析中,奥希替尼组的 CNS PFS是多少?
参考答案:
B
参考解析:
无
【单选题】
[8/239] 在FLAURA研究中,奥希替尼和SOC在脑转移人群(CNS Metastases)中的PFS数据具体为(单位:月)?
参考答案:
A
参考解析:
无
【单选题】
[9/239] 下列关于FLAURA研究不正确的是
A.
OS中期分析结果显示,奥希替尼能使患者获得持续生存期获益,HR为0.63(95%CI:0.45,0.88),P值为0.0068,有显著统计学差异
B.
本研究的安全性数据与泰瑞沙说明书所述一致,且与第一代EGFR‐TKIs安全性相当
C.
研究结果鼓舞人心,并且有助于支持奥希替尼作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者新的一线标准治疗方案
D.
NCCN指南已将奥希替尼纳入EGFR敏感突变一线治疗的推荐
参考答案:
A
参考解析:
无
【单选题】
[10/239] 对于FLAURA研究结果,以下描述正确的是
B.
CNS患者mPFS NR. VS. 13.8
参考答案:
C
参考解析:
无