冰冻切片能够完好地保存多种抗原活性;
免疫组织化学的基本过程包括:抗原的提取与纯化;免疫动物或细胞融合,制备特异性抗体以及抗体的纯化;将标志物与抗体结合形成标记抗体;标本的处理与制备;抗原抗体免疫学反应以及标志物呈色反应;观察结果。
荧光抗体染色技术直接法:将特异荧光抗体直接滴加于标本上,使之与抗原发生特异性结合,本法优点是操作简便,特异性高,非特异性荧光染色因素最少,缺点是敏感度偏低,每检查一种抗原需制备相应的特异荧光抗体。
多糖类抗原用10%福尔马林(甲醛溶液)固定。
酶免疫组织化学技术具有标本可长期保存,可用普通光学显微镜观察,可观察组织细胞的细微结构等优点,尤其是非标记抗体酶免疫组化法的敏感性更优于荧光免疫技术,通过图像分析技术达到定量的目的。
免疫电镜标记技术免疫染色分为包埋前染色、包埋后染色和超薄切片免疫染色三种。包埋前染色优点是染色前不经过锇酸固定,抗原未被破坏,适用于含抗原量较少的组织。包埋后染色优点是超微结构保存较好,但抗原活性可能减弱。超薄切片免疫染色由于不经过固定、脱水、包埋等步骤,直接进行免疫染色,所以抗原性保存较好。