以前，遗传学家不知道基因的位置或序列。基因功能是通过分离具有特殊突变表型的突变体而发现的。当有了基因位置和序列的知识后，可以采用不同的方法。例如可以在模式生物中制造出含有功能未知的基因缺失的突变，检查它们的表型，推测基因的功能。还可以根据基因序列的信息干预氨基酸序列，因此可进行蛋白质序列与其它已知基因的蛋白质序列比较。总之，遗传学家无需在逐一克隆基因的基础上分析基因的功能，可以直接根据丰富的物种的序列信息进行基因功能的预测和验证。

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答： 　　P　　　　IiBb ×　IiBb 　 　　　　　　　 　 　F1　I-B-　　　I-bb　　　iiB-　　　iibb。 　 　　　9/16白　　3/16白　　3/16黑色　1/16棕色 答案：白色狗：黑色：棕色=12：3：1

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答： 　 在一个完全随机交配的群体内，如果没有其它因素（如突变、选择、迁移、遗传漂变等）干扰，则等位基因频率及三种基因型频率始终保持一定，各代不变。此事实为德国医生魏伯格和英国数学家哈迪在哈迪魏伯格定律。 　 证明：基因型频率的恒定性：设一群体中亲代AA、Aa、aa基因型频率分别为[D0，H0，R0]，A和a的基因型频率分别为[p0，q0]，则有[D0，H0，R0]=[p02，2p0q0,q02] 　 　 一世代的基因型频率： 　　D1 = D02+D0H0+1/4H02 =（D0+1/2H0）2 = p02 　　H1 = 2p0q0 　　R1 = q02 　同样的步骤可以计算出二世代的基因型频率： 　　D2 = p02 　　H2 = 2p0q0 　　R2= q02 　同理可证： 　　Dn = Dn-1 =…= D2 = D1 = p02 　　Hn = Hn-1 =…= H2 = H1 = 2p0q0 　　Rn = Rn-1 =…= R2 = R1 = q02 　基因频率与基因型频率的计算关系： 　　p1 = D1 + 1/2H1 = p02 + 1/2（2p0q0） = p0 　　q1 = 1/2H1 + R1 = 1/2（2p0q0） + q02 = q0 　同理可证： 　　pn = pn-1 = … = p2 = p1 = p0 　　qn = qn-1 = … = q2 = q1 = q0

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在自然界和栽培条件下，有着许多可以影响群体遗传平衡的因素，如突变、选择、迁移和遗传漂变等。这些因素都是促使生物发生进化的原因，其中突变和选择是主要的，遗传漂变和迁移也有一定的作用。

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答： 　 第一代分子遗传标记以RFLP为代表，主要基于酶切和杂交技术；第二代的代表是微卫星，主要基于PCR技术；第三代的代表是SNP，主要以测序和芯片技术为基础。

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答： 　 不是。细菌mRNA的5’端被转录后，核糖体可立即与其结合并开始翻译。然而，在真核生物中，初级转录物必须被加工成为功能性mRNA分子，而且，在翻译开始之前必须从细胞核转运到细胞质中。因此，对于真核生物核基因，转录和翻译并不是偶联的。

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答： 　1．30，19 　2．前期Ⅰ，5 　3．染色体发生了缺失 　4．X染色体上，大 　5．多向性、可逆性、重复性、平行性 　6．3×109、1.2×109 　7．微效多基因、正态分布 　8．群体无限大、无选择、无迁移、无突变、随机交

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1）不论是F2还是测交后代，比例都不符合自由组合规律。 　2）亲本型远多于重组型，且各自基本相等。

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答： 　1）减数分裂只发生在配子形成期。而有丝分裂几乎在一生中,各种组织中都进行。 　2）减数分裂的前期I有同源染色体的联会，非姐妹染色单体可能发生交换，从而使基因重组。 　3）减数分裂时染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞中染色体数目减半。

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表示经过一代选择的选择进展，也就是说经过一个世代的选择，子代与亲代之间的差异。

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