免疫球蛋白的浓度与B细胞数量和质量相关；淋巴细胞增殖反应试验为淋巴细胞转化试验，T细胞缺乏者其刺激指数降低，T细胞总数无明显减少而刺激指数降低表明T细胞不成熟；检测细胞表面黏附分子对了解吞噬细胞功能缺陷的精确度更高；CH50溶血试验亦称总补体活性测定。
常用ELISA法检测HIV的核心抗原p24，可出现于急性感染期和AIDS晚期，潜伏期通常为阴性.
Bruton综合征（先天性无丙球蛋白血症）为原发性B细胞免疫缺陷；Di-George综合征（先天胸腺发育不良）为原发性T细胞免疫缺陷；裸淋巴细胞综合征为原发性联合免疫缺陷；慢性肉芽肿为原发性吞噬细胞缺陷；AIDS为获得性免疫缺陷。
AIDS的发病过程中无替代途径补体的激活。
原发性免疫缺陷病常由于遗传因素或先天免疫系统发育不良所致；小儿多见，年龄越小，病情越重；治疗效果差。继发性免疫缺陷病为后天和继发因素；可在各年龄阶段患病；针对病因治疗效果好。
HIV感染后机体可产生抗病毒抗体，中和抗体可抑制HIV，阻断病毒向淋巴器官播散；抗P24壳蛋白抗体消失与CD4+T细胞下降及出现艾滋病症状有关；抗gp120和抗gp41抗体通过ADCC损伤靶细胞；HIV感染时Th1和Th2细胞比例失调，无症状期Th1细胞分泌IL-2刺激CD4+T细胞增殖，AIDS期Th2细胞削弱CTL细胞毒效应。
2岁以内儿童因未致敏，只要有一种抗原皮试阳性，即说明T细胞功能正常。
Bruton综合征（先天性无丙球蛋白血症）为原发性B细胞免疫缺陷；Di-George综合征（先天胸腺发育不良）为原发性T细胞免疫缺陷；裸淋巴细胞综合征为原发性联合免疫缺陷；慢性肉芽肿为原发性吞噬细胞缺陷；AIDS为获得性免疫缺陷。
原发性免疫缺陷病常由于遗传因素或先天免疫系统发育不良所致；小儿多见，年龄越小，病情越重；治疗效果差。继发性免疫缺陷病为后天和继发因素；可在各年龄阶段患病；针对病因治疗效果好.
Bruton综合征（先天性无丙球蛋白血症）为原发性B细胞免疫缺陷；Di-George综合征（先天胸腺发育不良）为原发性T细胞免疫缺陷；裸淋巴细胞综合征为原发性联合免疫缺陷；慢性肉芽肿为原发性吞噬细胞缺陷；AIDS为获得性免疫缺陷。